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白楊素通過抑制NF-κB信號通路緩解血管內皮炎癥

發(fā)布時間:2020-07-04 18:04
【摘要】:第一部分白楊素抑制炎癥狀態(tài)下內皮細胞粘附分子的表達目的目前發(fā)現(xiàn)血管內皮炎癥的發(fā)生與多種血管疾病如動脈粥樣硬化、血栓閉塞性脈管炎、糖尿病血管病變等等密切相關。黃酮類化合物被證明能有效預防動脈硬化、降低血脂和膽固醇、及減少冠心病發(fā)病率等。然而黃酮類化合物在內皮炎癥方面的研究較少被提及。本實驗旨在探究一種黃酮類化合物即白楊素(Chrysin)對內皮細胞炎癥的影響及對粘附分子的表達。方法將原代人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)與極低、低、中、高四種濃度的白楊素共同孵育6小時后,予以內皮細胞白細胞介素1β(IL-1β)刺激以模擬內皮細胞炎癥模型。通過細胞粘附實驗來檢測給藥與否及不同濃度對人臍靜脈內皮細胞與人單核細胞(THP-1)粘附率的影響,以及對細胞間粘附分子1(ICAM-1)、血管細胞粘附分子1(VCAM-1)和E-選擇素(E-selectin)的信使RNA水平及蛋白表達水平的影響,據(jù)此評價白楊素對內皮細胞炎癥的作用。結果白楊素可以有效地降低炎癥狀態(tài)下的HUVEC與THP-1的粘附率,并且呈濃度依賴性地抑制IL-lβ誘導的ICAM-1、VCAM-1、E-selectin的mRNA水平和ICAM-1和VCAM-1蛋白水平的增加。結論在內皮細胞炎癥狀態(tài)下,白楊素可以有效地抑制原代人臍靜脈內皮細胞與單核細胞之間的粘附作用,且抑制內皮細胞粘附分子的轉錄和翻譯,以減輕內皮細胞炎癥的發(fā)生。第二部分白楊素通過NF-κB途徑影響粘附分子的表達目的前一部分的實驗證明了白楊素對內皮細胞的炎癥有明顯的呈濃度依賴性的抑制作用,據(jù)已有研究報道,核因子κB(NF-κB)在內皮細胞的炎癥反應中十分重要,尤其是在調節(jié)粘附分子的作用中,下面我們對白楊素抑制內皮細胞炎癥的分子機制進行了進一步的研究。方法不同濃度的白楊素孵育人臍靜脈內皮細胞后,再予以白細胞介素1β刺激,通過western-blot檢測NF-κB通路中核因子κB的亞基p65及核因子κB抑制因子A(IκBα的經(jīng)磷酸化修飾過的蛋白表達量變化及總蛋白表達量變化,通過p65免疫熒光染色檢測p65在細胞內的轉位,將處理后的HUVEC細胞核質分離后,通過western-blot檢測胞質胞核中p65及IκBα的表達量。不同濃度的白楊素孵育人腎上皮細胞系(HEK-293T)后,通過雙熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)檢測ICAM-1、VCAM-1以及E-selectin的啟動子活性的影響。結果HUVEC在不同濃度白楊素的處理下,p-65及p-IκBα均呈濃度依賴性的減少,總p65表達量保持不變,而總IκBα表達量首先因IL-1β的作用降低,而后呈白楊素濃度依賴性地增加。中、高濃度白楊素孵育后,通過免疫熒光檢測到HUVEC細胞質中的p65增加,而核內p65減少;對細胞進行核質分離后提取蛋白,檢測到細胞質中的p65中濃度時稍增加,于高濃度時減少,而胞核內p65明顯地呈濃度依賴性減少。白楊素孵育后的293T細胞中ICAM-1及VCAM-1的啟動子活性明顯被濃度依賴性地抑制,E-selectin僅有下降趨勢。結論在內皮細胞中,白楊素抑制了IL-1β誘導的NF-κB通路的激活,且同時抑制核因子κB入核,增加了IκBα的降解。白楊素能明顯降低ICAM-1和VCAM-1的啟動子轉錄活性,削弱E-selectin啟動子的轉錄活性。第三部分白楊素減輕小鼠全身性炎癥損傷模型中的炎癥反應目的探討白楊素在小鼠體內中對血管炎癥反應的影響。方法將白楊素配成低劑量及高劑量兩種濃度,給小鼠連續(xù)灌胃白楊素及陽性對照藥物7天后予以小鼠腹腔注射脂多糖(LPS),18小時后處死小鼠并獲取小鼠肺、肝臟及腎臟,進行組織切片及HE染色,觀察切片中血管管腔及管周的白細胞浸潤、紅細胞聚集及間質水腫等情況。結果經(jīng)白楊素預處理的小鼠血管損傷如白細胞浸潤,紅細胞聚集和間質水腫呈濃度依賴性地減輕。結論白楊素減輕了白細胞-內皮細胞粘附和炎癥,對內皮損傷的滲透性和炎癥反應具有抑制作用,并且需要進一步研究白楊素的潛在用途,例如在糖尿病性血管病或動脈粥樣硬化等疾病中的作用。
【學位授予單位】:華中科技大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2019
【分類號】:R285.5

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本文編號:2741404

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