發(fā)布時(shí)間：2020-12-03 19:41

　　目的:觀察益氣活血通絡(luò)方對(duì)糖尿病周?chē)�神�?jīng)病變大鼠炎性細(xì)胞因子、神經(jīng)生長(zhǎng)因子及其受體表達(dá)的影響,探討益氣活血通絡(luò)方治療糖尿病周?chē)�神�?jīng)病變的分子機(jī)制。方法:1.選擇SPF級(jí)的雄性SD大鼠120只,在其中隨機(jī)抓取15只大鼠作為正常組,其余大鼠采用小劑量鏈脲佐菌素（35mg/kg）誘導(dǎo)聯(lián)合高脂高糖喂飼建立糖尿病大鼠模型。2.將造模成功的大鼠隨機(jī)分為模型組、益氣活血通絡(luò)方高劑量組、益氣活血通絡(luò)方中劑量組、益氣活血通絡(luò)方低劑量組和陽(yáng)性對(duì)照組。益氣活血通絡(luò)方高、中、低劑量組大鼠分別按每日9.0、4.5、2.25g/kg的劑量灌胃給藥,陽(yáng)性對(duì)照組以甲鈷銨0.225 mg/kg的劑量灌胃,同時(shí)正常組和模型組的SD大鼠給予等量的蒸餾水灌胃,連續(xù)給藥8周。3.在大鼠灌胃給藥的期間,密切觀察大鼠的一般狀態(tài),定期檢測(cè)大鼠的血糖及體重變化情況,做好記錄。給藥8周后,在體檢測(cè)大鼠擺尾溫度閾值及坐骨神經(jīng)傳導(dǎo)速度。取材后,采用HE染色法、透射電鏡的方法觀察模型大鼠坐骨神經(jīng)組織形態(tài)和超微結(jié)構(gòu)的變化。用ELISA法檢測(cè)大鼠血清TNF-a、IL-1、MMP-1、MCP-1及NGF的含量,RT-PCR檢測(cè)坐骨神經(jīng)NGF m R... 

【文章來(lái)源】：安徽中醫(yī)藥大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

不同時(shí)間點(diǎn)各組大鼠血糖的比較（mmol/L,x±s）

表 2 不同時(shí)間點(diǎn)各組大鼠體重的比較（g, x ±s）ffect of Yiqi Huoxue Tongluo Recipe on body weight of rats at differen n 造模前造模后、藥物干預(yù)前藥物干預(yù)后4 周 15 233.51±18.6 245.71±23.88 309.65±34.12 368.815 221.34±21.42 234.56±18.76 244.30±40.17 217.2組16 244.73±16.55 266.23±25.59 284.92±29.88 331.5組17 219.65±30.96 232.74±36.26 250.96±35.76 273.4組18 246.78±24.57 261.47±40.17 274.52±32.54 278.3組17 258.19±23.99 269.95±24.43 282.14±43.19 315.6注：與正常組比較，**p＜0.01；與模型組比較，#p＜0.05，##p＜0.01

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表 4 各組大鼠坐骨神經(jīng)傳導(dǎo)速度比較（ x ±s）Tab.4 Comparison of conduction velocity of sciatic nerve in rats組別 n MNCV/(m/s)正常組 8 39.85±5.81模型組 8 30.93±3.04*高劑量組 8 36.21±4.43中劑量組 8 40.10±8.38#低劑量組 8 45.47±8.16##甲鈷胺組 8 43.25±2.76##注：與正常組比較，*p＜0.05；與模型組比較，#p＜0.05，##p＜0.01

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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