發(fā)布時(shí)間：2020-12-04 03:18

　　目的:通過觀察肉蓯蓉多糖對(duì)氣管切開插管留置大鼠β防御素2、sIGA、IL-2、IL-6、T細(xì)胞亞群表達(dá)的影響,探討肉蓯蓉多糖對(duì)氣管切開插管留置大鼠肺部免疫功能的影響。方法:（1）將54只健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組、氣管切開插管留置模型非用藥組、氣管切開插管留置肉蓯蓉多糖用藥組,各組分別占用18只。按照造模后第1、3、7天再分為三個(gè)亞組,每個(gè)時(shí)間點(diǎn)6只。（2）除空白對(duì)照組外,其余各組建立氣管切開插管留置大鼠模型。造模成功后6h,空白對(duì)照組和氣管切開插管留置模型非用藥組給予等量生理鹽水灌胃,氣管切開插管留置肉蓯蓉多糖用藥組給予肉蓯蓉多糖水溶液灌胃,均每日一次,每次3ml。（3）于造模后第24h、72h、168h三個(gè)時(shí)段,各取6只大鼠進(jìn)行麻醉后取材,高倍光鏡下觀察肺組織的病理學(xué)結(jié)構(gòu)改變;檢測(cè)大鼠肺組織β-防御素-2（rBD2）mRNA表達(dá)、肺泡灌洗液分泌性免疫球蛋白A（sIgA）的水平、外周血IL-2、IL-6的含量及T細(xì)胞亞群CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺的占比。結(jié)果:（1）氣管切開插管留置大鼠模型的制備:空白對(duì)照組大... 

【文章來(lái)源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：77 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各組肺組織形態(tài)結(jié)構(gòu)(HE染色,200×)

肉蓯蓉多糖對(duì)氣管切開插管留置大鼠肺部免疫功能的影響 2016 級(jí)碩士學(xué)位論文表 3-1 大鼠肺組織中 rBD2 mRNA 表達(dá)(n=6， x±s)Group 24h 72h 168hHealthy group 0.998±0.050 0.986±0.051 0.983±0.053Model group 2.241+0.650*0.478±0.176* 0.216±0.053*# CDPs treatment group 0.237±0.011*☆0.408±0.087*# 1.7063±0.283*☆ F 43.503 49.731 119.654P 0.000 0.000 0.000*) P<0.05,compared with the healthy group; ☆) P<0.05,compared with the model group; )P<0.05,compared with the 24hours group;#)P<0.05,compared with 72hours group

肉蓯蓉多糖對(duì)氣管切開插管留置大鼠肺部免疫功能的影響 2016 級(jí)碩士學(xué)位論文顯上升，第 72h 達(dá)到最高值，在第 168h，它仍持續(xù)高于空白對(duì)照組及模型組。結(jié)果表明，肉蓯蓉多糖可以提高氣切后大鼠肺泡灌洗液 sIgA 含量，且在第 72h 上調(diào) sIgA 含量的效果達(dá)到頂峰。見表 3-2、圖 3-3。表 3-2 肺泡灌洗液中 sIgA 含量（n=6， x±s，ng/ml）Group 24h 72h 168hHealthy group 3.886±1.488 3.727±1.124 3.692±2.510Model group 8.332±1.978*6.238±3.379 3.322±1.048 #CDPs treatment group 9.936±1.566*25.645±4.354*☆ 15.545±1.875*☆ #F 20.609 78.770 125.531P 0.000 0.000 0.000*) P<0.05,compared with the healthy group; ☆) P<0.05,compared with the model group; )P<0.05,compared with the 24hours group;#)P<0.05,compared with 72hours group

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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