真武湯對(duì)心腎陽(yáng)虛型心力衰竭大鼠心肌細(xì)胞保護(hù)的自噬機(jī)制研究
發(fā)布時(shí)間:2020-12-04 23:50
目的研究真武湯對(duì)心腎陽(yáng)虛大鼠心肌細(xì)胞保護(hù)的自噬機(jī)制。方法手術(shù)摘除甲狀腺及腹腔注射阿霉素,建立大鼠心腎陽(yáng)虛模型,灌胃給藥10 d。檢測(cè)并記錄各組大鼠的自然情況,采用ELISA法檢測(cè)血清三碘甲狀原氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)、促甲狀腺激素(TSH)及心肌組織BNP、LA和Ca N含量。Western blot考察LC3、ATG5、P62蛋白表達(dá)。免疫組化法測(cè)定大鼠心肌組織LC3和P62表達(dá)。HE染色觀(guān)察心肌組織病理變化。結(jié)果真武湯可以降低心肌組織BNP含量,升高心肌組織LA含量,降低Ca N含量,升高心肌組織LC3、ATG5、BECLIN1含量,降低P62含量。結(jié)論真武湯對(duì)心腎陽(yáng)虛所致心力衰竭情況具有改善作用,并且能夠改善心臟能量代謝,在心力衰竭初期可以通過(guò)調(diào)節(jié)自噬保護(hù)損傷的心肌細(xì)胞。
【文章來(lái)源】:中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志. 2020年08期 第49-56頁(yè) 北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)
【部分圖文】:
心肌組織LC3(a)、ATG5(b)、BECLIN1(c)、P62(d)表達(dá)結(jié)果
免疫組化檢查結(jié)果
圖2 免疫組化檢查結(jié)果經(jīng)過(guò)大量的臨床和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證實(shí),阿霉素在長(zhǎng)期應(yīng)用時(shí)可出現(xiàn)難以恢復(fù)的心臟毒性作用,而且由于阿霉素與心肌組織親和力顯著強(qiáng)于其他組織,因此可出現(xiàn)劑量不可逆的依賴(lài)性心肌損傷[10],可能與其機(jī)制相關(guān)的因素有:基因突變[10-11];核酸、脂質(zhì)過(guò)氧化[12];Ca2+超載[13];能量代謝障礙[14-15];自由基損傷[16];產(chǎn)物的直接性損害[17]等。目前,腹腔間斷性注射阿霉素已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于慢性心力衰大鼠模型的建立[18-19],并被認(rèn)為能夠高度模仿人體慢性心力衰竭的神經(jīng)-內(nèi)分泌機(jī)制和血流動(dòng)力學(xué)的改變,與其它造模方法相比,該法具有方法簡(jiǎn)單和復(fù)制性高的優(yōu)點(diǎn)。因此本研究認(rèn)為尾靜脈注射阿霉素造成的心力衰竭模型能更好地用于益氣溫陽(yáng)抗心衰的治療性研究。
本文編號(hào):2898462
【文章來(lái)源】:中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志. 2020年08期 第49-56頁(yè) 北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)
【部分圖文】:
心肌組織LC3(a)、ATG5(b)、BECLIN1(c)、P62(d)表達(dá)結(jié)果
免疫組化檢查結(jié)果
圖2 免疫組化檢查結(jié)果經(jīng)過(guò)大量的臨床和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證實(shí),阿霉素在長(zhǎng)期應(yīng)用時(shí)可出現(xiàn)難以恢復(fù)的心臟毒性作用,而且由于阿霉素與心肌組織親和力顯著強(qiáng)于其他組織,因此可出現(xiàn)劑量不可逆的依賴(lài)性心肌損傷[10],可能與其機(jī)制相關(guān)的因素有:基因突變[10-11];核酸、脂質(zhì)過(guò)氧化[12];Ca2+超載[13];能量代謝障礙[14-15];自由基損傷[16];產(chǎn)物的直接性損害[17]等。目前,腹腔間斷性注射阿霉素已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于慢性心力衰大鼠模型的建立[18-19],并被認(rèn)為能夠高度模仿人體慢性心力衰竭的神經(jīng)-內(nèi)分泌機(jī)制和血流動(dòng)力學(xué)的改變,與其它造模方法相比,該法具有方法簡(jiǎn)單和復(fù)制性高的優(yōu)點(diǎn)。因此本研究認(rèn)為尾靜脈注射阿霉素造成的心力衰竭模型能更好地用于益氣溫陽(yáng)抗心衰的治療性研究。
本文編號(hào):2898462
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