發(fā)布時(shí)間：2020-12-05 00:06

　　目的:本課題由兩部分組成:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床試驗(yàn),動(dòng)物實(shí)驗(yàn)主要是在成功建立術(shù)后疲勞綜合征大鼠模型基礎(chǔ)上,觀(guān)察降濁升清顆粒對(duì)術(shù)后疲勞綜合征大鼠模型的行為學(xué)及生化指標(biāo)的影響,系統(tǒng)評(píng)估降濁升清顆粒對(duì)術(shù)后疲勞綜合征大鼠模型的干預(yù)作用。臨床實(shí)驗(yàn)主要是給予術(shù)后疲勞綜合征患者服用中藥降濁升清顆粒,觀(guān)察臨床療效,探究降濁升清顆粒的抗疲勞作用機(jī)理,為術(shù)后疲勞綜合征防治研究提供新的思路和科學(xué)依據(jù)。方法:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)部分,將24只最大抓力穩(wěn)定的SD大鼠隨機(jī)分為中藥組（TCM組）、模型組（M組）及對(duì)照組（C組）。術(shù)后對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行最大抓力實(shí)驗(yàn)及水迷宮實(shí)驗(yàn),觀(guān)察大鼠的一般狀況、首次排便時(shí)間及體重,術(shù)后7天檢測(cè)比較大鼠血液生化指標(biāo)（PA、TF、FN、IL-6、SOD、MDA）。臨床試驗(yàn)部分,將2016.04-2016.12期間入住廣東省中醫(yī)院納入本研究的60名POFS患者隨機(jī)分為中藥組和安慰劑組,中藥組術(shù)后第3天開(kāi)始給予為期15天的中藥降濁升清顆粒口服,而安慰劑組則以同樣給藥時(shí)間點(diǎn)和周期給予安慰劑口服。觀(guān)察比較治療前后患者的疲勞變化,注意記錄并積極干預(yù)服藥后的不良反應(yīng)。術(shù)前、術(shù)后3天、術(shù)后7天、術(shù)后30天及術(shù)后60天進(jìn)行... 

【文章來(lái)源】：廣州中醫(yī)藥大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：55 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

模型組PT軌跡圖

圖3.7兩組各不同時(shí)間點(diǎn)VAS里表的疲勞分值比較及變化

圖3.2兩組各不同時(shí)間點(diǎn)!CFS量表的疲勞分值比較及變化


本文編號(hào)：2898489