發(fā)布時(shí)間：2024-06-29 05:02

　　目的研究姜黃素對(duì)人胃癌細(xì)胞磷酸肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信號(hào)通路的調(diào)控作用。方法選取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的胃癌MGC-803細(xì)胞隨機(jī)分為對(duì)照組和低、中、高劑量實(shí)驗(yàn)組。對(duì)照組加入含等體積二甲基亞砜的DMEM培養(yǎng)液;低、中、高劑量實(shí)驗(yàn)組分別給予含5,10和20 mg·L^-1姜黃素的DMEM培養(yǎng)液。用噻唑藍(lán)法檢測(cè)細(xì)胞的增殖情況,用Western Blotting法檢測(cè)p-PI3K及p-AKT蛋白表達(dá)水平。結(jié)果與對(duì)照組相比,低、中、高劑量實(shí)驗(yàn)組分別在第12,9和6 h時(shí)出現(xiàn)了顯著的增殖抑制。對(duì)照組和低、中、高劑量實(shí)驗(yàn)組的p-PI3K分別為(2.28±0.54),(1.48±0.69),(1.14±0.58)和(0.58±0.33),p-AKT分別為(2.21±0.77),(1.17±0.67),(0.95±0.33)和(0.58±0.34),對(duì)照組的上述指標(biāo)與低、中、高劑量實(shí)驗(yàn)組相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。結(jié)論姜黃素可抑制胃癌細(xì)胞MGC-803的增殖,且呈濃度依賴性,其作用機(jī)制可能與抑制PI3K/AKT信號(hào)通路有關(guān)。

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【部分圖文】：

圖1不同濃度姜黃素培養(yǎng)24h(Ⅰ)和48h(Ⅱ)后對(duì)胃癌MGC-803細(xì)胞生長(zhǎng)情況的比較(×600)

2不同濃度姜黃素對(duì)胃癌MGC-803細(xì)胞增殖的影響表1不同濃度姜黃素處理不同時(shí)間對(duì)胃癌MGC-803細(xì)胞增殖的比較(n=3,%,xˉ±s)Table1ComparisonoftheproliferationofgastriccancerMGC-80....

圖2不同濃度姜黃素處理24h后對(duì)胃癌MGC-803細(xì)胞磷酸肌醇3-激酶(PI3K)和蛋白激酶B(AKT)蛋白水平的影響

培養(yǎng)24h后,對(duì)照組和低、中、高劑量實(shí)驗(yàn)組的p-PI3K分別為(2.28±0.54),(1.48±0.69),(1.14±0.58)和(0.58±0.33),p-AKT分別為(2.21±0.77),(1.17±0.67),(0.95±0.33)和(0.58±0.34),對(duì)照組的....

本文編號(hào)：3997207