發(fā)布時間：2021-01-04 14:17

　　用室溫固相法合成了鋁取代雜多酸鹽四丁基銨鹽電荷轉移配合物α-TBA5[SiW11O39Al（H2O）].xH2O,用元素分析、IR、TG-DTG、XRD等方法對其進行了表征。結果顯示,該化合物仍保持雜多陰離子的Keggin結構的基本特征。同時,采用TG-DTA技術研究了標題化合物在氮氣氣氛中的熱分解機理及非等溫動力學,用Coats-Redfern的積分法和Achar-Brindley-sharp-Wendworth的微商法對配合物的非等溫動力學數(shù)據(jù)進行分析,得出了熱分解反應的機理函數(shù)、動力學參數(shù)以及分解反應的活化能E和lnA。 

【文章來源】：化學試劑. 2011年04期 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

X-射線粉末衍射圖

α-SiW_(11)Al/四丁基銨鹽電荷轉移配合物的合成及熱分解動力學研究

Al / TBA2. 2 紫外-可見光譜圖 2 是標題化合物的紫外光譜圖，化合物α-SiW11Al / TBA 水溶液的紫外光譜分別在 191 和257 nm 附近出現(xiàn)吸收帶，與母體 α-SiW11Al 水溶液的紫外吸收光譜類似［9］，在191 nm 的吸收峰對應于 Od→W 的荷移躍遷產生，257 nm 的吸收峰是由 Ob/Oc→W 的荷移躍遷產生，是 Keggin 結構雜多陰離子的特征吸收峰［11］，表明化合物中雜多陰離子仍保持 Keggin 結構。圖 2 α-SiW11Al / TBA 的紫外光譜圖Fig． 2 UV spectra of α-SiW11Al / TBA2. 3 X-射線粉末衍射為了進一步確定所合成化合物為新化合物，考察其結構的變化

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2956911