發(fā)布時(shí)間：2020-12-02 11:50

　　多重交配是昆蟲繁衍后代采取的一種典型的交配策略,越來越多的研究表明多重交配現(xiàn)象廣泛存在于昆蟲類群中。雌蟲通過多次交配可以獲得更多的雄性附腺（Male accessory glands, MAGs）分泌蛋白以及精子,增強(qiáng)雌蟲的生殖力。多重交配的能力與昆蟲精巢及雄性附腺密切相關(guān)。精巢及雄性附腺中重要功能蛋白直接參與昆蟲多重交配及生殖調(diào)控的過程。有關(guān)生殖蛋白的研究過去主要通過提取純化單一蛋白來進(jìn)行蛋白的鑒定及功能分析。第二代轉(zhuǎn)錄組及蛋白質(zhì)組高通量測(cè)序技術(shù)的逐漸成熟和廣泛應(yīng)用,可以在短時(shí)間、低成本的條件下快速高效地獲取更多的轉(zhuǎn)錄和蛋白水平上的基因表達(dá)信息,極大地推動(dòng)了非模式生物及缺乏基因組參考數(shù)據(jù)的昆蟲生殖蛋白的鑒定工作。這些生殖蛋白的鑒定將有助于開展昆蟲生殖蛋白的分子生物學(xué)特性、功能及進(jìn)化生物學(xué)等領(lǐng)域的研究。本學(xué)位論文以世界性重要果蔬害蟲桔小實(shí)蠅為研究對(duì)象,圍繞桔小實(shí)蠅多重交配對(duì)種群適合度的影響以及生殖蛋白鑒定兩個(gè)科學(xué)問題,在基礎(chǔ)生殖生物學(xué)研究的基礎(chǔ)上,采用高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)桔小實(shí)蠅精巢和雄性附腺兩個(gè)組織進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,鑒定在精巢組織中參與桔小實(shí)蠅精子發(fā)生和形成過程中的重要功能基因,利用熒光定... 

【文章來源】：西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：189 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖２．２棺小實(shí)蠟單頭詞養(yǎng)及蟲卵收集裝置使用圖??Ｆｉｇｕｒｅ?２．２?Ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌ?ｔ／ｏｒｓｏ／ｋ?ｒｅａｒｉｎｇ?ａｎｄ?ｅｇｇ－ｃｏｌｌｅｃｔｉｎｇ?ｄｅｖｉｃｅ??

西南大學(xué)蹲－上學(xué)位論文??圖２．２棺小實(shí)蠟單頭詞養(yǎng)及蟲卵收集裝置使用圖??Ｆｉｇｕｒｅ?２．２?Ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌ?ｔ／ｏｒｓｏ／ｋ?ｒｅａｒｉｎｇ?ａｎｄ?ｅｇｇ－ｃｏｌｌｅｃｔｉｎｇ?ｄｅｖｉｃｅ??２．２枯小實(shí)強(qiáng)性成熟期觀察??觀察統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，枯小實(shí)蛹成蟲羽化５?ｄ后逐漸開始交配，到第８－ｄ交配率這到??７０％Ｕ１上，第９－ｄ達(dá)到最大值（￣８０％），Ｗ后趨于穩(wěn)定（圖２．２）。求偶期和交配時(shí)??間在不同日齡成蟲間無顯著性差異。據(jù)此認(rèn)為枯小實(shí)蛹成蟲在第８－ｄ齡基本達(dá)到性??成熟，據(jù)此接下來的研究全部從第８天開始。??１００?「?１?５０??—８０?－?Ｘ?Ｘ?－?４０?？??１＂?

枯小實(shí)蠟雄性附腺由源于外胚層的外胚層附腺（ｅｃｔｏｄｅｒｍａｌ?ａｃｃｅｓｓｏｒｙ?ｇｌａｎｄｓ，??ＥＡＧ）和源于中胚層的中胚層附腺（ｍｅｓｏｄｅｒｍａｌ?ａｃｃｅｓｓｏｒｙ?ｇｌａｎｄｓ，?ＭＡＧ）兩類附腺??組成（圖２．５）。中胚層附腺長(zhǎng)約２．０－２．５?ｍｍ，外化層附腺３對(duì)，卷曲且時(shí)有分支，??兩類附腺均著生于射精管端部。??圖２．５枯小實(shí)強(qiáng)雄性附朦形態(tài)結(jié)構(gòu)??一對(duì)管狀的中胚層附腺（ＭＡＧ）和３對(duì)卷曲狀的復(fù)雜的外胚層附腺（ＥＡＧ）。??Ｆｉｇｕｒｅ?２．５?Ｍａｌｅ?ａｃｃｅｓｓｏｒｙ?ｇｌａｎｄｓ?ｏｆ?及口Ｃ化ｏｃｍｚ?加＂�；�Ｓ??Ｏｎｅ?ｐａｉｒ?ｏｆ?ｌｏｎｇ?ｔｕｂｅ?ｍｅｓｏｄｅｒｍａｌ?ａｃｃｅｓｓｏｒｙ?ｇｌａｎｄｓ?（ＭＡＧ）?ａｎｄ?化?ｒｅｅ?ｐａｉｒｓ?ｏｆ?ｌｏｎｇ，?ｃｏｎｖｏｌ?山?ｅｄ，?ｃｏｍｐｌｅｘ?ａｎｄ?ｆｒａｇｉｌｅ??ｅｃｔｏｄｅｒｍａｌ?ａｃｃｅｓｓｏｒｙ?ｇｌａｎｄｓ?（ＥＡＧ）．??２．２枯小實(shí)蝸交配前后雄性附腺大小的變化??枯小實(shí)蠟成蟲雄性附腺大小在交配前后發(fā)生了明顯變化。正常交配結(jié)束后中??臟層附腺的長(zhǎng)度（巧．１１０＝?２１．５８０，?Ｐ＜?０．００１，如圖２．６）和面積（巧，？〇?＝?７．１５８，尸＜??化００１，圖２．６）顯著增加。但在沒有交配的雄蟲之間無顯著性差異，說明雌蟲的有??無并不影響雄性附腺的大小。??１８?

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]荒漠昆蟲小胸鱉甲抗菌肽Attacin基因的克隆及低溫表達(dá)模式分析[J]. 李潔瓊,陸雪瑩,劉小寧,馬紀(jì).  昆蟲學(xué)報(bào). 2013(12)
[2]果蠅精子發(fā)生相關(guān)基因及其功能調(diào)控[J]. 趙曉俊,李雅娟,顧蔚.  生理科學(xué)進(jìn)展. 2013(02)
[3]優(yōu)雅蟈螽雄性附腺的超微結(jié)構(gòu)及其腺管提取物對(duì)精子束的作用[J]. 張小霞,常巖林,馮曉麗,石福明.  昆蟲學(xué)報(bào). 2011(10)
[4]家蠶蛾觸角蛋白的雙向電泳分析[J]. 王國(guó)寶,陳玉華,王舉梅,衛(wèi)正國(guó),許雅香,李兵,沈衛(wèi)德.  昆蟲學(xué)報(bào). 2011(05)
[5]昆蟲精子競(jìng)爭(zhēng)的研究進(jìn)展[J]. 王會(huì)琴,李金鋼.  安徽農(nóng)學(xué)通報(bào)(上半月刊). 2011(09)
[6]家蠶精巢中小熱激蛋白在不同發(fā)育時(shí)期的蛋白質(zhì)組學(xué)分析[J]. 聶紅毅,鐘曉武,衣啟營(yíng),張利平,鄒勇,趙萍.  中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué). 2011(09)
[7]桔小實(shí)蠅及其復(fù)合種研究進(jìn)展[J]. 熊小真,劉建宏,楊麗英,黎小軍.  安徽農(nóng)業(yè)科學(xué). 2011(07)
[8]密度脅迫對(duì)桔小實(shí)蠅的行為和生物學(xué)參數(shù)的影響[J]. 任璐,陸永躍,曾玲.  華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2010(04)
[9]家蠶精巢蛋白質(zhì)的雙向電泳及質(zhì)譜分析[J]. 聶紅毅,鐘曉武,鄒勇,衣啟營(yíng),趙萍,夏慶友.  昆蟲學(xué)報(bào). 2010(04)
[10]昆蟲交配行為、繁殖適度和性信息素在國(guó)內(nèi)的研究進(jìn)展[J]. 張清泉,張雪麗,陸溫,唐金萍,劉劍.  廣西農(nóng)業(yè)科學(xué). 2009(02)

博士論文
[1]桔小實(shí)蠅幾丁質(zhì)和保幼激素合成與代謝中重要基因的研究[D]. 楊文佳.西南大學(xué) 2014
[2]桔小實(shí)蠅消化和解毒代謝相關(guān)基因鑒定及其對(duì)藥劑脅迫的應(yīng)激反應(yīng)[D]. 申光茂.西南大學(xué) 2013
[3]桔小實(shí)蠅抗熱脅迫反應(yīng)的機(jī)制研究[D]. 夾福先.西南大學(xué) 2012
[4]家蠶精巢蛋白表達(dá)譜分析及精子形成的相關(guān)研究[D]. 陳玉華.蘇州大學(xué) 2011

碩士論文
[1]家蠶雄蛾附腺的蛋白質(zhì)組分析及其特異基因的功能研究[D]. 王曉歡.西南大學(xué) 2014
[2]家蠶精巢和雄性附腺的蛋白質(zhì)組學(xué)分析及小熱激蛋白20.2功能初探[D]. 張利平.西南大學(xué) 2012
[3]優(yōu)雅蟈螽雄性附腺發(fā)育的超微結(jié)構(gòu)[D]. 張小霞.河北大學(xué) 2012



本文編號(hào)：2895256