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球孢白僵菌硫醇/二硫化物氧化還原酶系和兩個(gè)內(nèi)吞標(biāo)志位點(diǎn)蛋白的功能解析

發(fā)布時(shí)間:2020-12-06 09:46
  球孢白僵菌(Beauveria bassiana)是經(jīng)典的絲狀昆蟲病原真菌,被廣泛用于農(nóng)林害蟲的生物防治。基于球孢白僵菌的制劑在田間應(yīng)用中常遭受高溫、陽光紫外輻射、化學(xué)農(nóng)藥等環(huán)境因子的脅迫制約,影響其生物防治潛能的發(fā)揮。除了環(huán)境脅迫因子,生防真菌在進(jìn)入昆蟲體內(nèi)后還會(huì)遭遇到由寄主細(xì)胞免疫應(yīng)答所引起的脅迫。因此,開展白僵菌抗逆生物學(xué)研究,揭示抗逆性狀的分子基礎(chǔ)及其對(duì)生防潛能的影響,是合理應(yīng)用生防真菌制劑防治農(nóng)林害蟲的科學(xué)依據(jù)。在田間環(huán)境及宿主體內(nèi)雙重脅迫作用下真菌細(xì)胞不可避免地被活性氧自由基(reactive oxygen species, ROS)損傷。谷氧還蛋白-谷胱甘肽氧化還原酶系(Glutaredoxin-Glutathione Reductase, GRX-GLR)及硫氧還蛋白氧化還原酶系(Thioredoxin-Thioredoxin Reductase,TRX-TRR)是真菌及其重要的抗氧化機(jī)制,是抵御ROS損傷含硫生物大分子的主要屏障。然而,這兩大抗氧化酶系在昆蟲病原性絲狀真菌中的生物學(xué)功能目前知之不多。因此,研究這兩大酶系內(nèi)部的相互作用及其與超氧化物歧化酶(Superox... 

【文章來源】:浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:138 頁

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

球孢白僵菌硫醇/二硫化物氧化還原酶系和兩個(gè)內(nèi)吞標(biāo)志位點(diǎn)蛋白的功能解析


圖1.1?GRX-GLR氧化逐原循環(huán)體系.??

序列,循環(huán)體,氧化還原


NADPH??則最終被谷脫甘膚還原酶GLR和NADPH還原生成??圖1.1?GRX-GLR氧化逐原循環(huán)體系.??GSH。因此,整個(gè)氧化還原循環(huán)體系由階段性的還原?P.?iiTh?H?,??Fig.?1.1?The?redox?sy^em?comprising??GRX,?GLR?and?NADPH?.??型GRX、氧化型GRX、GSH、GLR及NADPH構(gòu)成(圖??1.1)。??酵母的雙硫醇GRX釀酒酵母基因組中含有兩個(gè)同源基因分別編碼雙硫醇的??ScGrxl及ScGrx2?(Luikenhuis?e/a/.,?1998)。盡管序列一致性達(dá)64%,它們僅有部分功??能重疊。從轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制上看,脅迫刺激下的ga/及轉(zhuǎn)錄上調(diào)分別受到轉(zhuǎn)錄因??子Msn2和Msn4的調(diào)控(Gasdi?e/?〇/.,?2000)。雖然在咕〇2脅迫誘導(dǎo)的grx/及各nr2表??達(dá)水平相似,但在滲透壓和熱脅巧下的表達(dá)量增幅大于grx2。而當(dāng)茵體生長進(jìn)??入穩(wěn)定期后和轉(zhuǎn)錄變化則出現(xiàn)相反的趨勢(shì)(Grant?W?2000)〇Grxl及Grx2??分布枉酵母胞質(zhì)中

示意圖,示意圖,抽提液,吸收光度


養(yǎng)物抽提液中還原型谷狀甘肋GSH和氧化?#?MOM?一TM句??巧?iJSSj??型合脫甘肋GSSG的含fi,其原理如圖2.2圖2.2DTNB循琳去測(cè)定GSH含最示意圖.??Fig.?2.2?Assay?of?accumulated?GSH?level?in??巧不。GSH?與一硫代一雅基巧甲酸(DTNB)?the?cycle?reation?ofDTNB.??反應(yīng),生成較穩(wěn)定黃色的5-硫代二硝基苯甲酸陰離子(TNB),在412?nm處測(cè)定??其吸收光度則可計(jì)算出GSH的含fi(Vandepime?e/?口/.,?1994)。谷脫甘化還原巧??(GLR)能催化GSSG還原生成GSH,通過測(cè)定GSH的生成S,可推寡出GSSG??的含?M(夏亦明.1990;Tietzee/口/.,1969)。??總谷化甘化含量T-GSH測(cè)定將50?各菌株培養(yǎng)物抽提液與400?nl試劑1??24??

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):2901172

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