亞洲玉米螟模式識別受體PGRP1、IML-1、CTL-S4的功能研究
發(fā)布時間:2021-03-19 19:25
昆蟲不具備脊椎動物所特有的獲得性免疫系統(tǒng),主要依賴自身高效的天然免疫系統(tǒng)(innate immunity)抵御細(xì)菌、真菌等外源病原物的侵染。昆蟲天然免疫反應(yīng)的發(fā)生依賴于自身對外源病原物的特異識別。這種識別主要通過昆蟲體內(nèi)的模式識別受體(pattern recognition receptors,PRRs)對病原物表面特有的病原相關(guān)分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)的識別來實現(xiàn)的。肽聚糖識別蛋白(peptidoglycan recognition proteins,PGRPs)是一類能特異性識別病原物表面狀聚糖分子的模式識別受體,其羧基末端含有1個與N-乙酰胞壁酰-丙氨酸酰胺酶同源的約160個氨基酸殘基的結(jié)構(gòu)域。C型凝集素(C-type lectins,CTLs)是1類含有一個或多個糖識別結(jié)構(gòu)域(carbohydrate recognition domain,CRD,或 C-type lectin domain,CTLD)的鈣離子依賴性糖結(jié)合蛋白。信號識別是天然免疫反應(yīng)的第一步,研究肽聚糖識別蛋白和C型凝集素在信號識別中的...
【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:135 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-1果蠅和亞洲玉米螟中中Toll?(A)和丨md?(B)信號通路示意圖(引自參考文獻(xiàn)il59])??Figure?1-1?Schematic?drawing?of?the?Toll?(A)?and?Imd??
源有,,活天配。??相關(guān)分子模式種類繁多,不同種類病原菌表面的病原相關(guān)分子模式也不盡相同。例如:細(xì)菌??白(bacterial?lipoprotein,BLP)、革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁表面的脂多糖、革蘭氏陽性菌細(xì)胞壁表??脂憐壁酸(lipoteichoicacid,LTA)和肽聚糖、真菌表面的P-l,3-葡聚糖、甘嵌聚糖(Mannan)??一些入侵病原物釋放的核酸和蛋白酶等,均可作為病原相關(guān)分子模式被寄主免疫系統(tǒng)特異性??并結(jié)合[2'981。??病原相關(guān)分子模式作為昆蟲天然免疫反應(yīng)的主要誘導(dǎo)物,是病原微生物中存在的一些與其生??動相關(guān)的保守結(jié)構(gòu)。以肽聚糖為例,在大多數(shù)細(xì)菌中,肽聚糖都是細(xì)胞壁的重要組分之一。??糖又稱粘質(zhì)復(fù)合物(mucocomplex)或胞壁質(zhì)(murein),是由N-乙醜葡萄糖胺??-Acetylglucosamine,NAG)和?N-乙酉先胞壁酸(N-AcetylmuramicAcid,NAMA)與?P-1,4?糖苷??替連接形成的糖鏈以及雙糖單位、四肽尾通過肽橋連接而形成的多層網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)大分子[99]。對??同種類的細(xì)菌來說,其細(xì)胞壁中的肽聚糖結(jié)構(gòu)略有差異。革蘭氏陽性菌細(xì)胞壁所含的肽聚糖??重的50?80%,四肽尾中第三個氨基酸為L-Lys,肽橋長短視細(xì)菌種類不同而異;革蘭氏陰??細(xì)胞壁所含肽聚糖占干重的5?20%,四肽尾中的第三個氨基酸不是L-Lys而是DAP。因此,??四肽尾中第三個氨基酸的不同,肽聚糖可被分為Lys型和DAP型11WI。在果蠅的天然免疫反??,Lys型和DAP型的肽聚糖可被不同類型的模式識別受體識別,進而啟動不同的免疫信號通??完成對入侵病原菌的清除111111。??a.?Ls-tePN.?
圖1-4果蠅中PGRPs的功能(引自參考文獻(xiàn)[1()1])??Figure?1-4?Function?of?pcptidoglycan?recognition?proteins?in?Drosophila?(cited?from?reference?[101?】)???C?型凝集素(C-type?lectin,?CTL)??素(lectins)是一類能夠特異性識別單糖或寡糖,并與之通過非共價鍵進行可逆結(jié)早在1860年,生物學(xué)家就在毒蛇毒液中發(fā)現(xiàn)具有凝集活性的凝集素[152]。C型凝?lectin)作為凝集素蛋白超家族中的重要成員,因其糖結(jié)合活性依賴于Ca2+而被定家族蛋白的另一特征是含有一個或多個糖識別結(jié)構(gòu)域。該結(jié)構(gòu)域的存在與否也是
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]亞洲玉米螟C型凝集素CTL6的克隆和功能分析[J]. 沈東旭,初源,洪芳,劉楊,王桂榮,安春菊. 昆蟲學(xué)報. 2015(11)
[2]昆蟲肽聚糖識別蛋白研究進展[J]. 陳康康,呂志強. 昆蟲學(xué)報. 2014(08)
[3]昆蟲天然免疫反應(yīng)研究前沿[J]. 初源,周帆,張明明,安春菊. 應(yīng)用昆蟲學(xué)報. 2013(02)
[4]昆蟲天然免疫反應(yīng)分子機制研究進展[J]. 張明明,初源,趙章武,安春菊. 昆蟲學(xué)報. 2012(10)
[5]感染大鏈壺菌后致倦庫蚊幼蟲血淋巴細(xì)胞的觀察[J]. 莫非,包懷恩. 中國寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志. 2001(06)
[6]亞洲玉米螟無瓊脂半人工飼料的研究與應(yīng)用[J]. 宋彥英,周大榮,何康來. 植物保護學(xué)報. 1999(04)
[7]感染蘇云金桿菌后印度谷螟血細(xì)胞的病態(tài)變化[J]. 王亞洲,張履鴻,黃春艷. 昆蟲知識. 1990(01)
本文編號:3090098
【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:135 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-1果蠅和亞洲玉米螟中中Toll?(A)和丨md?(B)信號通路示意圖(引自參考文獻(xiàn)il59])??Figure?1-1?Schematic?drawing?of?the?Toll?(A)?and?Imd??
源有,,活天配。??相關(guān)分子模式種類繁多,不同種類病原菌表面的病原相關(guān)分子模式也不盡相同。例如:細(xì)菌??白(bacterial?lipoprotein,BLP)、革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁表面的脂多糖、革蘭氏陽性菌細(xì)胞壁表??脂憐壁酸(lipoteichoicacid,LTA)和肽聚糖、真菌表面的P-l,3-葡聚糖、甘嵌聚糖(Mannan)??一些入侵病原物釋放的核酸和蛋白酶等,均可作為病原相關(guān)分子模式被寄主免疫系統(tǒng)特異性??并結(jié)合[2'981。??病原相關(guān)分子模式作為昆蟲天然免疫反應(yīng)的主要誘導(dǎo)物,是病原微生物中存在的一些與其生??動相關(guān)的保守結(jié)構(gòu)。以肽聚糖為例,在大多數(shù)細(xì)菌中,肽聚糖都是細(xì)胞壁的重要組分之一。??糖又稱粘質(zhì)復(fù)合物(mucocomplex)或胞壁質(zhì)(murein),是由N-乙醜葡萄糖胺??-Acetylglucosamine,NAG)和?N-乙酉先胞壁酸(N-AcetylmuramicAcid,NAMA)與?P-1,4?糖苷??替連接形成的糖鏈以及雙糖單位、四肽尾通過肽橋連接而形成的多層網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)大分子[99]。對??同種類的細(xì)菌來說,其細(xì)胞壁中的肽聚糖結(jié)構(gòu)略有差異。革蘭氏陽性菌細(xì)胞壁所含的肽聚糖??重的50?80%,四肽尾中第三個氨基酸為L-Lys,肽橋長短視細(xì)菌種類不同而異;革蘭氏陰??細(xì)胞壁所含肽聚糖占干重的5?20%,四肽尾中的第三個氨基酸不是L-Lys而是DAP。因此,??四肽尾中第三個氨基酸的不同,肽聚糖可被分為Lys型和DAP型11WI。在果蠅的天然免疫反??,Lys型和DAP型的肽聚糖可被不同類型的模式識別受體識別,進而啟動不同的免疫信號通??完成對入侵病原菌的清除111111。??a.?Ls-tePN.?
圖1-4果蠅中PGRPs的功能(引自參考文獻(xiàn)[1()1])??Figure?1-4?Function?of?pcptidoglycan?recognition?proteins?in?Drosophila?(cited?from?reference?[101?】)???C?型凝集素(C-type?lectin,?CTL)??素(lectins)是一類能夠特異性識別單糖或寡糖,并與之通過非共價鍵進行可逆結(jié)早在1860年,生物學(xué)家就在毒蛇毒液中發(fā)現(xiàn)具有凝集活性的凝集素[152]。C型凝?lectin)作為凝集素蛋白超家族中的重要成員,因其糖結(jié)合活性依賴于Ca2+而被定家族蛋白的另一特征是含有一個或多個糖識別結(jié)構(gòu)域。該結(jié)構(gòu)域的存在與否也是
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]亞洲玉米螟C型凝集素CTL6的克隆和功能分析[J]. 沈東旭,初源,洪芳,劉楊,王桂榮,安春菊. 昆蟲學(xué)報. 2015(11)
[2]昆蟲肽聚糖識別蛋白研究進展[J]. 陳康康,呂志強. 昆蟲學(xué)報. 2014(08)
[3]昆蟲天然免疫反應(yīng)研究前沿[J]. 初源,周帆,張明明,安春菊. 應(yīng)用昆蟲學(xué)報. 2013(02)
[4]昆蟲天然免疫反應(yīng)分子機制研究進展[J]. 張明明,初源,趙章武,安春菊. 昆蟲學(xué)報. 2012(10)
[5]感染大鏈壺菌后致倦庫蚊幼蟲血淋巴細(xì)胞的觀察[J]. 莫非,包懷恩. 中國寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志. 2001(06)
[6]亞洲玉米螟無瓊脂半人工飼料的研究與應(yīng)用[J]. 宋彥英,周大榮,何康來. 植物保護學(xué)報. 1999(04)
[7]感染蘇云金桿菌后印度谷螟血細(xì)胞的病態(tài)變化[J]. 王亞洲,張履鴻,黃春艷. 昆蟲知識. 1990(01)
本文編號:3090098
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