亞洲玉米螟模式識別受體PGRP1、IML-1、CTL-S4的功能研究
發(fā)布時間：2021-03-19 19:25
昆蟲不具備脊椎動物所特有的獲得性免疫系統(tǒng),主要依賴自身高效的天然免疫系統(tǒng)（innate immunity）抵御細(xì)菌、真菌等外源病原物的侵染。昆蟲天然免疫反應(yīng)的發(fā)生依賴于自身對外源病原物的特異識別。這種識別主要通過昆蟲體內(nèi)的模式識別受體（pattern recognition receptors,PRRs）對病原物表面特有的病原相關(guān)分子模式（pathogen-associated molecular patterns,PAMPs）的識別來實現(xiàn)的。肽聚糖識別蛋白（peptidoglycan recognition proteins,PGRPs）是一類能特異性識別病原物表面狀聚糖分子的模式識別受體,其羧基末端含有1個與N-乙酰胞壁酰-丙氨酸酰胺酶同源的約160個氨基酸殘基的結(jié)構(gòu)域。C型凝集素（C-type lectins,CTLs）是1類含有一個或多個糖識別結(jié)構(gòu)域（carbohydrate recognition domain,CRD,或 C-type lectin domain,CTLD）的鈣離子依賴性糖結(jié)合蛋白。信號識別是天然免疫反應(yīng)的第一步,研究肽聚糖識別蛋白和C型凝集素在信號識別中的...
【文章來源】：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】：135 頁
【學(xué)位級別】：博士
【部分圖文】：
圖１－１果蠅和亞洲玉米螟中中Ｔｏｌｌ?（Ａ）和丨ｍｄ?（Ｂ）信號通路示意圖（引自參考文獻(xiàn)ｉｌ５９］）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｒａｗｉｎｇ?ｏｆ?ｔｈｅ?Ｔｏｌｌ?（Ａ）?ａｎｄ?Ｉｍｄ??
源有，，活天配。??相關(guān)分子模式種類繁多，不同種類病原菌表面的病原相關(guān)分子模式也不盡相同。例如：細(xì)菌??白（ｂａｃｔｅｒｉａｌ?ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ，ＢＬＰ）、革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁表面的脂多糖、革蘭氏陽性菌細(xì)胞壁表??脂憐壁酸（ｌｉｐｏｔｅｉｃｈｏｉｃａｃｉｄ，ＬＴＡ）和肽聚糖、真菌表面的Ｐ－ｌ，３－葡聚糖、甘嵌聚糖（Ｍａｎｎａｎ）??一些入侵病原物釋放的核酸和蛋白酶等，均可作為病原相關(guān)分子模式被寄主免疫系統(tǒng)特異性??并結(jié)合［２＇９８１。??病原相關(guān)分子模式作為昆蟲天然免疫反應(yīng)的主要誘導(dǎo)物，是病原微生物中存在的一些與其生??動相關(guān)的保守結(jié)構(gòu)。以肽聚糖為例，在大多數(shù)細(xì)菌中，肽聚糖都是細(xì)胞壁的重要組分之一。??糖又稱粘質(zhì)復(fù)合物（ｍｕｃｏｃｏｍｐｌｅｘ）或胞壁質(zhì)（ｍｕｒｅｉｎ），是由Ｎ－乙醜葡萄糖胺??－Ａｃｅｔｙｌｇｌｕｃｏｓａｍｉｎｅ，ＮＡＧ）和?Ｎ－乙酉先胞壁酸（Ｎ－ＡｃｅｔｙｌｍｕｒａｍｉｃＡｃｉｄ，ＮＡＭＡ）與?Ｐ－１，４?糖苷??替連接形成的糖鏈以及雙糖單位、四肽尾通過肽橋連接而形成的多層網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)大分子［９９］。對??同種類的細(xì)菌來說，其細(xì)胞壁中的肽聚糖結(jié)構(gòu)略有差異。革蘭氏陽性菌細(xì)胞壁所含的肽聚糖??重的５０？８０％，四肽尾中第三個氨基酸為Ｌ－Ｌｙｓ，肽橋長短視細(xì)菌種類不同而異；革蘭氏陰??細(xì)胞壁所含肽聚糖占干重的５？２０％，四肽尾中的第三個氨基酸不是Ｌ－Ｌｙｓ而是ＤＡＰ。因此，??四肽尾中第三個氨基酸的不同，肽聚糖可被分為Ｌｙｓ型和ＤＡＰ型１１ＷＩ。在果蠅的天然免疫反??，Ｌｙｓ型和ＤＡＰ型的肽聚糖可被不同類型的模式識別受體識別，進而啟動不同的免疫信號通??完成對入侵病原菌的清除１１１１１１。??ａ．?Ｌｓ－ｔｅＰＮ．?
圖１－４果蠅中ＰＧＲＰｓ的功能（引自參考文獻(xiàn)［１（）１］）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－４?Ｆｕｎｃｔｉｏｎ?ｏｆ?ｐｃｐｔｉｄｏｇｌｙｃａｎ?ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ?ｐｒｏｔｅｉｎｓ?ｉｎ?Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ?（ｃｉｔｅｄ?ｆｒｏｍ?ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ?［１０１?】）???Ｃ?型凝集素（Ｃ－ｔｙｐｅ?ｌｅｃｔｉｎ，?ＣＴＬ）??素（ｌｅｃｔｉｎｓ）是一類能夠特異性識別單糖或寡糖，并與之通過非共價鍵進行可逆結(jié)早在１８６０年，生物學(xué)家就在毒蛇毒液中發(fā)現(xiàn)具有凝集活性的凝集素［１５２］。Ｃ型凝?ｌｅｃｔｉｎ）作為凝集素蛋白超家族中的重要成員，因其糖結(jié)合活性依賴于Ｃａ２＋而被定家族蛋白的另一特征是含有一個或多個糖識別結(jié)構(gòu)域。該結(jié)構(gòu)域的存在與否也是
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]亞洲玉米螟C型凝集素CTL6的克隆和功能分析[J]. 沈東旭,初源,洪芳,劉楊,王桂榮,安春菊. 昆蟲學(xué)報. 2015(11)
[2]昆蟲肽聚糖識別蛋白研究進展[J]. 陳康康,呂志強. 昆蟲學(xué)報. 2014(08)
[3]昆蟲天然免疫反應(yīng)研究前沿[J]. 初源,周帆,張明明,安春菊. 應(yīng)用昆蟲學(xué)報. 2013(02)
[4]昆蟲天然免疫反應(yīng)分子機制研究進展[J]. 張明明,初源,趙章武,安春菊. 昆蟲學(xué)報. 2012(10)
[5]感染大鏈壺菌后致倦庫蚊幼蟲血淋巴細(xì)胞的觀察[J]. 莫非,包懷恩. 中國寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志. 2001(06)
[6]亞洲玉米螟無瓊脂半人工飼料的研究與應(yīng)用[J]. 宋彥英,周大榮,何康來. 植物保護學(xué)報. 1999(04)
[7]感染蘇云金桿菌后印度谷螟血細(xì)胞的病態(tài)變化[J]. 王亞洲,張履鴻,黃春艷. 昆蟲知識. 1990(01)
本文編號：3090098
【文章來源】：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
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【學(xué)位級別】：博士
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圖１－１果蠅和亞洲玉米螟中中Ｔｏｌｌ?（Ａ）和丨ｍｄ?（Ｂ）信號通路示意圖（引自參考文獻(xiàn)ｉｌ５９］）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｒａｗｉｎｇ?ｏｆ?ｔｈｅ?Ｔｏｌｌ?（Ａ）?ａｎｄ?Ｉｍｄ??
源有，，活天配。??相關(guān)分子模式種類繁多，不同種類病原菌表面的病原相關(guān)分子模式也不盡相同。例如：細(xì)菌??白（ｂａｃｔｅｒｉａｌ?ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ，ＢＬＰ）、革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁表面的脂多糖、革蘭氏陽性菌細(xì)胞壁表??脂憐壁酸（ｌｉｐｏｔｅｉｃｈｏｉｃａｃｉｄ，ＬＴＡ）和肽聚糖、真菌表面的Ｐ－ｌ，３－葡聚糖、甘嵌聚糖（Ｍａｎｎａｎ）??一些入侵病原物釋放的核酸和蛋白酶等，均可作為病原相關(guān)分子模式被寄主免疫系統(tǒng)特異性??并結(jié)合［２＇９８１。??病原相關(guān)分子模式作為昆蟲天然免疫反應(yīng)的主要誘導(dǎo)物，是病原微生物中存在的一些與其生??動相關(guān)的保守結(jié)構(gòu)。以肽聚糖為例，在大多數(shù)細(xì)菌中，肽聚糖都是細(xì)胞壁的重要組分之一。??糖又稱粘質(zhì)復(fù)合物（ｍｕｃｏｃｏｍｐｌｅｘ）或胞壁質(zhì)（ｍｕｒｅｉｎ），是由Ｎ－乙醜葡萄糖胺??－Ａｃｅｔｙｌｇｌｕｃｏｓａｍｉｎｅ，ＮＡＧ）和?Ｎ－乙酉先胞壁酸（Ｎ－ＡｃｅｔｙｌｍｕｒａｍｉｃＡｃｉｄ，ＮＡＭＡ）與?Ｐ－１，４?糖苷??替連接形成的糖鏈以及雙糖單位、四肽尾通過肽橋連接而形成的多層網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)大分子［９９］。對??同種類的細(xì)菌來說，其細(xì)胞壁中的肽聚糖結(jié)構(gòu)略有差異。革蘭氏陽性菌細(xì)胞壁所含的肽聚糖??重的５０？８０％，四肽尾中第三個氨基酸為Ｌ－Ｌｙｓ，肽橋長短視細(xì)菌種類不同而異；革蘭氏陰??細(xì)胞壁所含肽聚糖占干重的５？２０％，四肽尾中的第三個氨基酸不是Ｌ－Ｌｙｓ而是ＤＡＰ。因此，??四肽尾中第三個氨基酸的不同，肽聚糖可被分為Ｌｙｓ型和ＤＡＰ型１１ＷＩ。在果蠅的天然免疫反??，Ｌｙｓ型和ＤＡＰ型的肽聚糖可被不同類型的模式識別受體識別，進而啟動不同的免疫信號通??完成對入侵病原菌的清除１１１１１１。??ａ．?Ｌｓ－ｔｅＰＮ．?
圖１－４果蠅中ＰＧＲＰｓ的功能（引自參考文獻(xiàn)［１（）１］）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－４?Ｆｕｎｃｔｉｏｎ?ｏｆ?ｐｃｐｔｉｄｏｇｌｙｃａｎ?ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ?ｐｒｏｔｅｉｎｓ?ｉｎ?Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ?（ｃｉｔｅｄ?ｆｒｏｍ?ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ?［１０１?】）???Ｃ?型凝集素（Ｃ－ｔｙｐｅ?ｌｅｃｔｉｎ，?ＣＴＬ）??素（ｌｅｃｔｉｎｓ）是一類能夠特異性識別單糖或寡糖，并與之通過非共價鍵進行可逆結(jié)早在１８６０年，生物學(xué)家就在毒蛇毒液中發(fā)現(xiàn)具有凝集活性的凝集素［１５２］。Ｃ型凝?ｌｅｃｔｉｎ）作為凝集素蛋白超家族中的重要成員，因其糖結(jié)合活性依賴于Ｃａ２＋而被定家族蛋白的另一特征是含有一個或多個糖識別結(jié)構(gòu)域。該結(jié)構(gòu)域的存在與否也是
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]亞洲玉米螟C型凝集素CTL6的克隆和功能分析[J]. 沈東旭,初源,洪芳,劉楊,王桂榮,安春菊. 昆蟲學(xué)報. 2015(11)
[2]昆蟲肽聚糖識別蛋白研究進展[J]. 陳康康,呂志強. 昆蟲學(xué)報. 2014(08)
[3]昆蟲天然免疫反應(yīng)研究前沿[J]. 初源,周帆,張明明,安春菊. 應(yīng)用昆蟲學(xué)報. 2013(02)
[4]昆蟲天然免疫反應(yīng)分子機制研究進展[J]. 張明明,初源,趙章武,安春菊. 昆蟲學(xué)報. 2012(10)
[5]感染大鏈壺菌后致倦庫蚊幼蟲血淋巴細(xì)胞的觀察[J]. 莫非,包懷恩. 中國寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志. 2001(06)
[6]亞洲玉米螟無瓊脂半人工飼料的研究與應(yīng)用[J]. 宋彥英,周大榮,何康來. 植物保護學(xué)報. 1999(04)
[7]感染蘇云金桿菌后印度谷螟血細(xì)胞的病態(tài)變化[J]. 王亞洲,張履鴻,黃春艷. 昆蟲知識. 1990(01)
本文編號：3090098
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