桑樹(shù)多酚氧化酶基因抗逆功能研究
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【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
典型的植物多酚氧化酶包含三個(gè)結(jié)構(gòu)域:N-端葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)肽、雙核銅原子活性中心(CuA、CuB)和C-端疏水區(qū)[11]。N-端轉(zhuǎn)運(yùn)肽與其定位在葉綠體有關(guān),即它能將PPO蛋白錨定在類(lèi)囊體腔。但也有研究報(bào)道發(fā)現(xiàn)楊樹(shù)和金魚(yú)草的多酚氧化酶的(PtrPPO13、AMAS1)N-端不具有轉(zhuǎn)運(yùn)肽而....
為了在體內(nèi)驗(yàn)證MnPPO1啟動(dòng)子是否能和轉(zhuǎn)錄因子MnMYB3R1結(jié)合,通過(guò)MnMYB3R1蛋白的特異性抗體或不含特異性抗體的免疫沉淀收集與MYB3R1結(jié)合的染色質(zhì)。再通過(guò)qPCR檢測(cè)MnPPO1啟動(dòng)子的哪一段區(qū)域可以和MnMYB3R的抗體結(jié)合。ChIP-qPCR結(jié)果表示,片段一和....
以川桑基因組中MnMYB3R1基因的mRNA為模板設(shè)計(jì)特異引物,在川桑葉中擴(kuò)增到了MnMYB3R1基因的全長(zhǎng)編碼序列(圖5.14)。將MnMYB3R1目的基因插入PMD19-T載體,構(gòu)建出重組載體,轉(zhuǎn)入大腸桿菌,挑取陽(yáng)性克隆,經(jīng)上海生工公司測(cè)序,目的片段是1695bp(圖5.1....
利用ClustalX2.1本地軟件將桑樹(shù)MnMYB3R1蛋白序列與已報(bào)導(dǎo)的其他物種的MnMYB3R蛋白序列進(jìn)行比對(duì)分析,MnMYB3R1蛋白含有R1、R2和R3三個(gè)保守結(jié)構(gòu)域,屬于R1R2R3型的MYB轉(zhuǎn)錄因子。通過(guò)軟件MEGA5作出桑樹(shù)MnMYB3R1與其他物種MnMYB3R的....
本文編號(hào):4010034
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