發(fā)布時間：2024-06-13 19:42

　　目的:探究由GPER介導的雌激素對TNBC細胞侵襲、轉移的影響及其相關機制。方法:(1)運用mRNA以及l(fā)ncRNA芯片檢測分析潛在的、受GPER調節(jié)的mRNA和lncRNA,用qRT-PCR驗證mRNA和lncRNA芯片結果。利用DAVID v.6.8 KEGG數(shù)據(jù)庫進行信號通路富集分析。(2)利用qRT-PCR檢測96對TNBC與癌旁組織中VGLUT2的表達情況。應用免疫組化(IHC)檢測TNBC組織切片中GPER與VGLUT2的表達情況。通過對IHC結果評分,分析GPER與VGLUT2的相關性。應用免疫印跡實驗(western blotting)驗證TNBC細胞中GPER與VGLUT2的關系。使用谷氨酸檢測試劑盒檢測GPER激活與抑制時,TNBC細胞釋放的谷氨酸水平。(3)利用qRT-PCR檢測96例TNBC患者中l(wèi)ncRNA-Glu的水平,驗證TNBC細胞中GPER與lncRNA-Glu的關系。應用RNA pull-down實驗和RNA免疫沉淀反應實驗(RIP)驗證lncRNA-Glu與VGLUT2的結合。通過谷氨酸攝取實驗分析lncRNA-Glu與VGLUT2的結合對谷氨酸的...

【文章頁數(shù)】：100 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
英文摘要
前言
    參考文獻
第一部分 三陰型乳腺癌中由GPER介導的m RNA和 lncRNA表達譜
    1 材料和方法
    2 結果
    3 討論
    4 結論
    參考文獻
第二部分 GPER激活引起VGLUT2 上調
    1 材料和方法
    2 結果
    3 討論
    4 結論
    參考文獻
第三部分 GPER激活引起lncRNA-Glu下調,下調的lncRNA-Glu引起VGLUT2的谷氨酸轉運活性及轉錄活性升高
    1 材料和方法
    2 結果
    3 討論
    4 結論
    參考文獻
第四部分 GPER介導的c AMP-PKA信號以及l(fā)ncRNA-Glu-VGLUT2 信號活化協(xié)同地促進谷氨酸分泌
    1 材料和方法
    2 結果
    3 討論
    4 結論
    參考文獻
第五部分 NMDAR-CaMK/MEK-MAPK信號受GPER介導的谷氨酸分泌激活,從而促進TNBC細胞侵襲
    1 材料和方法
    2 結果
    3 討論
    4 結論
    參考文獻
第六部分 體內(nèi)實驗驗證GPER的激活促進TNBC腫瘤轉移
    1 材料和方法
    2 結果
    3 討論
    4 結論
    參考文獻
全文總結
附圖及附表
文獻綜述:雌激素受體GPER在乳腺癌中功能的研究進展
    參考文獻
致謝
攻讀博士期間發(fā)表論文及科研情況



本文編號：3993557