環(huán)六亞甲基二乙酰胺誘導(dǎo)蛋白HEXIM1調(diào)控頭頸部鱗癌干細(xì)胞休眠激活機(jī)制的實驗研究
【文章頁數(shù)】:67 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1,免疫組化顯示HEXIM1高表達(dá)與高分化程度細(xì)胞A,BHEXIM1在正常喉鱗狀上皮高表達(dá),而在基底層中陰性表達(dá)C,DHEXIM1在喉癌的癌巢中高表達(dá)
中國醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文3結(jié)果3.1HEXIM1在頭頸部鱗癌中陽性表達(dá)且表達(dá)趨勢與細(xì)胞分化程度相關(guān)對20例喉癌及其喉癌組織進(jìn)行HEXIM1免疫組織化學(xué)染色結(jié)果顯示:HEXIM1在正常喉鱗狀上皮和喉癌細(xì)胞中均為細(xì)胞核表達(dá),HEXIM1在正常喉鱗狀上皮高表達(dá),而在基底....
圖2MTT檢測5-Fu對Fadu細(xì)胞的細(xì)胞增殖抑制率,與藥物濃度和作用時間成正比
中國醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文時間相關(guān)。(圖2)相同濃度梯度5-FU對Fadu細(xì)胞的抑制率隨時間延長而明顯加。根據(jù)實驗結(jié)果顯示藥物濃度1000μg/ml、作用48小時Fadu細(xì)胞抑制率為對組的50.41±3.85%(P<0.05),藥物濃度100μg/ml、作....
圖3細(xì)胞間接免疫熒光染色、Westernblot檢測及RT-PCR檢測5-Fu(IC50)作用前后及無血清培養(yǎng)Fadu細(xì)胞SOX2的表達(dá)情況
21圖3細(xì)胞間接免疫熒光染色、Westernblot檢測及RT-PCR檢測5-Fu(IC50)作用前后及無血清培養(yǎng)Fadu細(xì)胞SOX2的表達(dá)情況A:細(xì)胞間接免疫熒光染色顯示5-Fu(IC50)作用后Fadu細(xì)胞SOX2核陽性表達(dá)增多B:細(xì)胞間接免疫....
圖5IC50的5-FU作用Fadu細(xì)胞恢復(fù)0h及恢復(fù)48h,Westernblot、RealtimeqPCR檢測HEXIM1恢復(fù)0h表達(dá)增多、48h表達(dá)減少,PhosphS2、CDK9、CyclinT1表達(dá)變化趨勢與HEXIM1相反
圖5IC50的5-FU作用Fadu細(xì)胞恢復(fù)0h及恢復(fù)48h,Westernblot、RealtimeqPCR檢測HEXIM1恢復(fù)0h表達(dá)增多、48h表達(dá)減少,PhosphS2、CDK9、CyclinT1表達(dá)變化趨勢與HEXIM1相反。A:Westernblot....
本文編號:3993749
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