發(fā)布時(shí)間：2017-12-22 18:02

  本文關(guān)鍵詞：重組質(zhì)粒pSMART2b-Rhomboid3的構(gòu)建及抗柔嫩艾美耳球蟲(chóng)的初步應(yīng)用　出處：《吉林大學(xué)》2017年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

  更多相關(guān)文章： 柔嫩艾美耳球蟲(chóng) Rhomboid3 重組質(zhì)粒 免疫保護(hù)

【摘要】：雞球蟲(chóng)病是由艾美耳屬(Eimeria)的球蟲(chóng)寄生于雞腸道引起的一種寄生性原蟲(chóng)病,尤以柔嫩艾美耳球蟲(chóng)(Eimeria tenella)的致病力最強(qiáng),故成為本病防治的重點(diǎn)。由于該病嚴(yán)重影響雞體的生長(zhǎng)發(fā)育、產(chǎn)蛋率等,對(duì)養(yǎng)雞業(yè)的危害巨大,據(jù)相關(guān)統(tǒng)計(jì),每年給全世界造成的經(jīng)濟(jì)損失達(dá)30多億美元。然而,目前防治該病主要依靠藥物和活球蟲(chóng)疫苗,但長(zhǎng)期使用藥物防治球蟲(chóng)病會(huì)導(dǎo)致耐藥蟲(chóng)株以及藥物殘留等問(wèn)題,且活疫苗存在散毒、毒力反祖等問(wèn)題。故研制出一種免疫效果好、使用安全的疫苗用于預(yù)防和控制雞球蟲(chóng)病是有必要。本研究以柔嫩艾美耳球蟲(chóng)的Rhomboid3基因作為抗原分子,用真核表達(dá)載體pSMART2b傳遞和表達(dá)該抗原分子,并將該重組質(zhì)粒導(dǎo)入293細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá),然后將重組質(zhì)粒免疫雞只,檢測(cè)其引起雞體的細(xì)胞免疫及體液免疫情況,最后通過(guò)攻蟲(chóng)試驗(yàn),計(jì)算抗球蟲(chóng)指數(shù)(ACI)來(lái)綜合評(píng)價(jià)重組質(zhì)粒pSMARAT2b-Rhomboid3對(duì)雞群球蟲(chóng)病的保護(hù)效果,以此來(lái)初步探索其成為球蟲(chóng)疫苗的潛力。重組質(zhì)粒pSMARAT2b-Rhomboid3的構(gòu)建及表達(dá)提取柔嫩艾美耳球蟲(chóng)的總RNA并反轉(zhuǎn)錄為c DNA,通過(guò)PCR擴(kuò)增Rhomboid3基因,然后連接p MD-18T、pSMARAT2b并在DH5α中克隆,且通過(guò)測(cè)序及酶切鑒定,大小為774bp。接著將重組質(zhì)粒pSMARAT2b-Rhomboid3通過(guò)LipofectamineTM2000轉(zhuǎn)入293細(xì)胞表達(dá),并用雞抗柔嫩艾美耳球蟲(chóng)的陽(yáng)性血清做Western blot分析,證明Rhomboid3蛋白具有反應(yīng)原性。重組質(zhì)粒pSMARAT2b-Rhomboid3誘導(dǎo)雞體的免疫應(yīng)答將構(gòu)建的重組質(zhì)粒pSMARAT2b-Rhomboid3和空載體pSMARAT2b分別用50μg和100μg的劑量經(jīng)腿部肌肉免疫注射雞只,每次間隔1周共免疫3次,然后對(duì)抗體水平、細(xì)胞因子(IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ)水平、T淋巴細(xì)胞增殖情況及毒性T淋巴細(xì)胞活性進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明,免疫劑量50μg和免疫劑量100μg組的抗體水平、IL-2、IFN-γ、T淋巴細(xì)胞增殖及毒性T淋巴細(xì)胞活性都有明顯升高(P0.01),免疫劑量100μg組比免疫劑量50μg組的高,且兩個(gè)免疫組與對(duì)照組相比,差異極顯著(P0.01)。重組質(zhì)粒pSMARAT2b-Rhomboid3抗柔嫩艾美耳球蟲(chóng)保護(hù)效果通過(guò)重組質(zhì)粒pSMARAT2b-Rhomboid3經(jīng)三次免疫雞只后,進(jìn)行攻蟲(chóng)試驗(yàn),結(jié)果表明免疫重組質(zhì)粒50μg和100μg劑量組的與紅對(duì)照組相比,卵囊數(shù)明顯減少,體重增加,盲腸病變減少,且差異顯著(P0.05)。經(jīng)過(guò)綜合評(píng)價(jià)免疫劑量50μg組和免疫劑量100μg組的ACI分別為181.25和184.22,均顯示出較好的保護(hù)效果。
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：S858.31

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本文編號(hào)：1320450