發(fā)布時(shí)間：2020-12-09 23:27

　　本試驗(yàn)以平邑甜茶實(shí)生苗為試材,用H₂S供體硫氫化鈉（NaHS）預(yù)處理平邑甜茶實(shí)生苗后再進(jìn)行100 mmol·L^-11 NaCl處理,在篩選H₂S應(yīng)用濃度的基礎(chǔ)上,重點(diǎn)探討較低和較高濃度H₂S預(yù)處理對(duì)根系抗氧化酶活性、氧化損傷、根系離子含量、流速、離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白活性與基因表達(dá)、細(xì)胞死亡及根系形態(tài)構(gòu)型的影響,探究H₂S對(duì)NaCl脅迫下果樹根系抗氧化性能、離子運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞死亡及根系生長的影響,結(jié)果表明:1.低濃度H₂S(0.1 mmol·L^-1 NaHS)提高根系抗氧化酶活性,誘導(dǎo)平邑甜茶根系增強(qiáng)抗氧化性能,維持鹽脅迫下根系氧化還原平衡,降低NaCl處理下電解質(zhì)滲透率和MDA含量,降低鹽脅迫引起的氧化損傷;而高濃度H₂S(1.0 mmol·L^-1 NaHS))則降低根系抗氧化性能,加劇鹽脅迫下ROS引起的氧化損傷。2.低濃度H₂S提高根系質(zhì)膜H⁺-ATPas... 

【文章來源】：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

NaHS對(duì)NaCl脅迫下平邑甜茶根系鮮重的影響。圖中柱狀圖數(shù)據(jù)均表示5次重復(fù)試驗(yàn)的平均值,短豎線表示標(biāo)準(zhǔn)誤差。不同小寫字母表示處理之間差異顯著(P<0.05)

由圖2可知,0.1 mmol·L-1NaHS預(yù)處理對(duì)細(xì)胞死亡無顯著影響,但明顯削弱Na Cl導(dǎo)致的細(xì)胞死亡,并使細(xì)胞死亡率的增幅由233.33%降至98.76%。1.0 mmol·L-1NaHS預(yù)處理促進(jìn)了細(xì)胞死亡,明顯提高根系細(xì)胞死亡率;再經(jīng)Na Cl處理,細(xì)胞死亡率進(jìn)一步提高。此外,不論在0.1 mmol·L-1還是1.0 mmol·L-1預(yù)處理時(shí),添加HT均明顯削弱NaHS對(duì)細(xì)胞死亡的影響。3.2 NaHS對(duì) NaCl脅迫下平邑甜茶根系抗氧化性能的影響

由圖3還可見,1.0 mmol·L-1Na HS預(yù)處理后,四種抗氧化酶活性均顯著降低,再經(jīng)Na Cl處理時(shí),降低幅度進(jìn)一步加大。不論是否進(jìn)行Na Cl處理,在預(yù)處理的同時(shí)添加HT,均顯著削弱或抵消1.0 mmol·L-1NaHS對(duì)抗氧化酶的作用效果。圖3 NaHS對(duì)NaCl脅迫下平邑甜茶根系抗氧化酶活性的影響(A)為根系超氧化物歧化酶SOD活性的變化;(B)為根系過氧化物酶POD活性的變化;(C)為根系過氧化氫酶CAT活性變化;(D)為根系抗壞血酸過氧化物酶APX活性變化。圖中柱狀圖數(shù)據(jù)均表示5次重復(fù)試驗(yàn)的平均值,短豎線表示標(biāo)準(zhǔn)誤差。不同小寫字母表示處理之間差異顯著(P<0.05)


本文編號(hào)：2907652