鼠肝炎冠狀病毒(MHV)GFP/LUC標(biāo)記示蹤系統(tǒng)的建立與初步評價
發(fā)布時間:2024-06-28 05:43
自2003年SARS疫情暴發(fā)以來,冠狀病毒的相關(guān)研究受到國際社會的高度關(guān)注,但由于缺乏理想的動物模型以及生物安全等因素的限制,SARS.CoV(?)關(guān)研究的開展受到嚴(yán)重制約,因此與SARS.CoV同源關(guān)系較近鼠肝炎冠狀病毒(Mouse Hepatitis Virus,MHV)便成為理想的研究對象。這是因為:第一,鼠肝炎冠狀病毒與SARS-CoV(?)司屬于Ⅱ組冠狀病毒,兩者的親緣關(guān)系較近;第二,MHV是Ⅱ組冠狀病毒的代表株,具有多種癥狀典型的動物模型;第三,MHV對人不致病,易于開展實驗研究,多年來一直是冠狀病毒研究領(lǐng)域里的主要研究對象,其研究成果可為SARS等人類冠狀病毒感染性疾病的防治提供重要指導(dǎo)。 熒光示蹤是近兒年發(fā)展起來的一項新的分子檢測分析技術(shù),主要是利用熒光的放大效應(yīng)來開展示蹤監(jiān)測和標(biāo)記觀察等研究。在分子病毒學(xué)研究領(lǐng)域,結(jié)合熒光示蹤的技術(shù)手段,可分別在細(xì)胞和動物水平,對標(biāo)記病毒進(jìn)行熒光示蹤監(jiān)測和檢測,完成病毒感染病灶的活體可視定位、擴(kuò)散途徑的跟蹤監(jiān)測和擴(kuò)增增殖的定量分析,不僅能夠?qū)ν粚嶒瀯游锏倪B續(xù)致病過程進(jìn)行縱向的跟蹤研究,進(jìn)而為不同動物間的病毒致病機(jī)制和抗病毒治療效果的...
【文章頁數(shù)】:103 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
縮略詞表
摘要
ABSTRACT
前言
一、鼠肝炎冠狀病毒(MHV)GFP/LUC標(biāo)記示蹤系統(tǒng)的構(gòu)建
1 材料
2 方法
3 結(jié)果
4 討論
二、鼠肝炎冠狀病毒GFP/LUC標(biāo)記示蹤系統(tǒng)的初步評價
1 材料與方法
2 結(jié)果
3 討論
三、MHV NSP1及NSP1 mu蛋白的原核表達(dá)
1 材料與方法
2 結(jié)果
3 討論
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
碩士期間撰寫的論著
致謝
本文編號:3996510
【文章頁數(shù)】:103 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
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摘要
ABSTRACT
前言
一、鼠肝炎冠狀病毒(MHV)GFP/LUC標(biāo)記示蹤系統(tǒng)的構(gòu)建
1 材料
2 方法
3 結(jié)果
4 討論
二、鼠肝炎冠狀病毒GFP/LUC標(biāo)記示蹤系統(tǒng)的初步評價
1 材料與方法
2 結(jié)果
3 討論
三、MHV NSP1及NSP1 mu蛋白的原核表達(dá)
1 材料與方法
2 結(jié)果
3 討論
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
碩士期間撰寫的論著
致謝
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