發(fā)布時(shí)間：2024-07-07 10:15

　　目的研究銅綠假單胞菌野生株(PAO1)及其密度感應(yīng)(QS)系統(tǒng)基因las R/rhl R缺失株(Δlas RΔrhl R)生物膜感染對(duì)氣管插管模型鼠肺組織Foxp3、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β₁(TGF-β₁)、白細(xì)胞介素10(IL-10)表達(dá)的影響。方法 21只SD大鼠隨機(jī)均分為3組(n=7):PAO1組、Δlas RΔrhl R組及無菌對(duì)照組。體外培養(yǎng)生物膜(BF)并經(jīng)導(dǎo)管置入氣管,7d后行肺組織HE染色及肺部組織勻漿菌落計(jì)數(shù)(cfu),并檢測(cè)支氣管肺泡灌洗液(BALF)中IL-10、肺組織TGF-β₁、肺組織細(xì)胞Foxp3 m RNA表達(dá)情況。結(jié)果 PAO1組、Δlas RΔrhl R組肺組織均培養(yǎng)出細(xì)菌(cfu分別為10 400.00±6313.70、975.00±559.97/g肺組織),顯著高于無菌對(duì)照組(未培養(yǎng)出細(xì)菌,P<0.05),且PAO1組肺部細(xì)菌量明顯高于Δlas RΔrhl R組(P<0.05);肺組織HE染色結(jié)果顯示:無菌對(duì)照組局部輕微充血,無明顯炎癥改變;PAO1組血管及支氣管周圍大量炎癥細(xì)胞...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2實(shí)驗(yàn)菌株
        1.1.3實(shí)驗(yàn)材料及試劑
    1.2 方法
        1.2.1導(dǎo)管生物膜制備[8]
        1.2.2動(dòng)物模型制作[8]
        1.2.3肺部細(xì)菌學(xué)檢查
        1.2.4肺組織病理學(xué)觀察
        1.2.5 ELISA法檢測(cè)IL-10的表達(dá)
        1.2.6免疫組化檢測(cè)TGF-β1的表達(dá)
        1.2.7 Q-PCR檢測(cè)肺組織Foxp 3mRNA的表達(dá)
    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1死亡發(fā)生率
    2.2肺部細(xì)菌學(xué)檢查結(jié)果
    2.3肺組織病理學(xué)檢查結(jié)果
    2.4肺組織Foxp3mRNA的表達(dá)
    2.5肺組織TG F-β1的表達(dá)
    2.6肺組織I L-1 0的表達(dá)
3 討論



本文編號(hào)：4003554