發(fā)布時間：2020-11-21 12:48

　　 目的:探討豬脫細胞真皮基質(zhì)(pADM)對全層皮膚損傷后不同時間小鼠創(chuàng)面基質(zhì)細胞衍生因子-1(SDF-1)及蛋白激酶B(AKT)表達的影響,為研究創(chuàng)面全層皮膚損傷愈合機制提供依據(jù)。方法:18只C57BL/6小鼠以脊柱為中線,在其左右兩側(cè)各制作一個直徑為6mm的全層皮膚缺損創(chuàng)面,左側(cè)以紗布覆蓋(對照組),右側(cè)以微粒狀pADM覆蓋(pADM組),分別于傷后1、2、3、4、6、8周取創(chuàng)緣處組織。免疫組化染色,檢測SDF-1及AKT的蛋白表達,病理學觀察兩種蛋白在組織細胞中的表達。結(jié)果:在模型建立后的第1、2、3、4、6、8周各觀察時間段,SDF-1及AKT兩種因子的蛋白表達水平不同,差異具有顯著性(F=45.719,P=0.000;F=94.905,P=0.000)。pADM組及對照組兩組間的SDF-1蛋白表達在第3、8周時差異具有顯著性(t3=8.559,P=0.001;t8=-7.042,P=0.002),其他時間兩組間差異無顯著性。AKT則在第2、3、4、6、8周時兩組間的蛋白表達差異具有顯著性(t2=6.097,P=0.004;t3=8.462,P=0.001;t4=-9.711,P=0.001;t6=-8.296,P=0.001;t8=-6.079;P=0.004),但第1周時兩組間差異無顯著性。AKT與SDF-1兩種因子在pADM組中具有相似的變化趨勢,均于第2周開始升高,于第3周達高峰,此時兩種因子在pADM組和對照組中表達差距最大;從第3周開始下降,到第8周又出現(xiàn)回升。免疫組化觀察顯示,SDF-1及AKT在創(chuàng)面組織中表達,且陽性細胞主要分布在毛囊細胞周圍。結(jié)論:pADM可能是通過促進SDF-1/CXCR4信號通路及下游信號因子AKT的表達而促進創(chuàng)面愈合或者毛囊修復。
【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 創(chuàng)面模型的建立
    1.3 組織取材
    1.4 免疫組化檢測SDF-1和AKT蛋白表達
    1.5 統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
    2.1 創(chuàng)面大體觀察
    2.2 SDF-1和AKT的蛋白表達
    2.3 創(chuàng)緣組織SDF-1和AKT蛋白表達的病理學觀察
3 討論

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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本文編號：2893022