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ARHT2、RHEBL1、STK40和LDHAL基因的克隆及其功能研究

發(fā)布時間:2020-12-10 07:25
  隨著人類基因組計劃的完成和表達序列標簽數(shù)據(jù)的積累和釋放,電子克隆逐漸成為一種常用的方法,用來迅速獲取所感興趣的基因。在過去的工作中,我們實驗室用差異顯示方法從肝癌和癌旁組織中得到了大量的EST。為了獲取新的基因用于以后的功能研究,我們選取這些EST作為信息探針,采用EST策略和試驗結(jié)合的方法,進行人類新基因的研究工作。本論文分為兩個部分,第一部分利用EST策略克隆了新的人和小鼠小G蛋白基因ARHT2、RHEBL1和假激酶基因STK40。第二部分是用同源克隆策略獲得在睪丸中特異表達的新型乳酸脫氫酶基因LDHAL。 在第一部分第一章中我們用EST策略獲得了一個新的小GTP酶ARHT2基因,RHO家族小G蛋白是是Ras GTP酶超家族的一個重要分支。ARHT基因是Rho家族新近發(fā)現(xiàn)的成員。它含有兩個GTP酶結(jié)構(gòu)域,兩個EF-hand結(jié)構(gòu)域。其激活型蛋白的超量表達可以導致細胞凋亡率的增加。此外我們還用同源克隆策略獲得了其它物種的ARHT2基因。Northern結(jié)果顯示人ARHT2轉(zhuǎn)錄本約2.6kb,在人體內(nèi)廣譜表達,在睪丸和前列腺中表達豐度很高。而小鼠Arht2也是廣譜表達,也在睪丸中高... 

【文章來源】:復旦大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:114 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

ARHT2、RHEBL1、STK40和LDHAL基因的克隆及其功能研究


人和小鼠ARHTZ基因染色體定位圖

序列,陰影,比較分析,物種


圖6不同物種ARHTZ推導蛋白的氛基酸序列的比較分析,其中一致序列用黑色陰影顯示,相似序列用灰色陰影顯示。不同序列的登錄號為:人AAP4O69;0小鼠A八尸78906;大鼠NP一61544;牛N--P84788;6豬AAP044O;S斑馬魚AAH44431和果蠅NP732936.將這些基因編碼的蛋白序列用SMART程序分析,發(fā)現(xiàn)這七種序列均存在兩個被EF剎ANO結(jié)構(gòu)域分開的RhoGTPase結(jié)構(gòu)域,在C端有一個跨膜結(jié)構(gòu)域(圖7)。

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將這些基因編碼的蛋白序列用SMART程序分析,發(fā)現(xiàn)這七種序列均存在兩個被EF剎ANO結(jié)構(gòu)域分開的RhoGTPase結(jié)構(gòu)域,在C端有一個跨膜結(jié)構(gòu)域(圖7)。

【參考文獻】:
期刊論文
[1]精子避孕疫苗抗原研究進展[J]. 宋濟范.  國外醫(yī)學.免疫學分冊. 1995(03)



本文編號:2908313

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