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我國羊巴貝斯蟲bov57基因的結(jié)構(gòu)與遺傳進化分析

發(fā)布時間:2024-06-30 04:16
  通過對我國羊巴貝斯蟲bov57基因進行克隆、序列比對和進化分析,為研究bov57基因功能及我國羊巴貝斯蟲分類提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)支持。以NCBI數(shù)據(jù)庫中公布的卵形巴貝斯蟲和牛巴貝斯蟲bov57基因序列BLAST我國2個羊巴貝斯蟲基因組數(shù)據(jù)庫,獲得羊巴貝斯蟲bov57基因的保守序列,以此為模板設(shè)計引物;擴增我國6株羊巴貝斯蟲的bov57基因,分析其結(jié)構(gòu)特征,并進行序列比對,構(gòu)建系統(tǒng)進化樹,分析遺傳進化關(guān)系。結(jié)果顯示,這6株羊巴貝斯蟲bov57基因均無內(nèi)含子,羊巴貝斯蟲未定種敦煌株/新疆株(BspDH/XJ)和莫氏巴貝斯蟲臨潭株/天祝株(Bm LT/TZ)bov57基因ORF的大小為1 608 bp,編碼536個氨基酸;莫氏巴貝斯蟲河北株/寧縣株(Bm HB/NX)bov57基因ORF的大小為1 605 bp,編碼535個氨基酸。序列比對結(jié)果顯示,羊巴貝斯蟲未定種與莫氏巴貝斯蟲bov57基因核苷酸序列的相似性為58.84%~61.71%,氨基酸序列的相似性為45.93%~50.93%;莫氏巴貝斯蟲臨潭株/天祝株和莫氏巴貝斯蟲河北株/寧縣株的核苷酸序列相似性為85.29%~85.60%,氨基酸序列相...

【文章頁數(shù)】:7 頁

【部分圖文】:

圖1bov57基因組DNA的PCR擴增

圖1bov57基因組DNA的PCR擴增

分別以6株羊巴貝斯蟲基因組DNA/cDNA為模板進行PCR擴增,PCR產(chǎn)物用15g/L瓊脂糖凝膠電泳檢測。結(jié)果(見圖1,圖2)顯示,從基因組DNA和cDNA中擴增得到的片段大小均為1600bp左右,與預(yù)測片段大小一致,將目的片段大小為1600bp的陽性克隆進行測序。圖....


圖2bov57cDNA的PCR擴增

圖2bov57cDNA的PCR擴增

圖1bov57基因組DNA的PCR擴增2.2bov57基因的結(jié)構(gòu)分析


圖3基于bov57基因的巴貝斯蟲系統(tǒng)進化分析

圖3基于bov57基因的巴貝斯蟲系統(tǒng)進化分析

巴貝斯蟲屬于細(xì)胞內(nèi)寄生的原蟲,動物或人感染后免疫系統(tǒng)很難清除細(xì)胞內(nèi)的蟲體,而現(xiàn)階段用于治療巴貝斯蟲病的藥物陳舊且種類少,長期單一種類藥物的使用引起的耐藥性問題日益凸顯。疫苗免疫預(yù)防是當(dāng)前動物疫病防控最為有效、綠色的防治手段,但目前世界范圍內(nèi)尚沒有一種羊巴貝斯蟲病的疫苗。因此,篩選....



本文編號:3998373

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