發(fā)布時(shí)間：2024-06-13 21:03

　　目的·探討促性腺激素釋放激素拮抗劑(gonadotropin-releasing hormone-antagonist,GnRH-ant)對(duì)小鼠種植窗期子宮自然殺傷細(xì)胞(uterine natural killer cell,uNK細(xì)胞)的比例及毒性的影響。方法·將16只C57BL/6小鼠隨機(jī)分為GnRH-ant組和對(duì)照組,每組8只。自動(dòng)情期第3日起,每日向GnRH-ant組腹腔注射GnRH-ant(1.5 μg/100 g,連續(xù)7 d),對(duì)照組于相同時(shí)間點(diǎn)注射等體積生理鹽水。第7日,2組小鼠均注射人絕經(jīng)期尿促性腺激素(40 U/100 g),次日注射人絨毛膜促性腺激素(100 U/100 g)并于48 h后處死小鼠,取出子宮組織進(jìn)行原代消化獲取單細(xì)胞懸液。采用流式細(xì)胞術(shù)分析uNK細(xì)胞的比例,及毒性分子穿孔素(perforin,Pf)和顆粒酶B(granzyme B,Gz-B)的表達(dá)水平。結(jié)果·與對(duì)照組相比,GnRH-ant組小鼠種植窗期uNK細(xì)胞的比例增加(P=0.000)、增殖水平升高(P=0.000)、凋亡水平降低(P=0.004),且該組小鼠的uNK細(xì)胞毒性分子Pf(P=0.0...

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 對(duì)象與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、主要試劑及儀器
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 分組及小鼠模型建立
        1.2.2 小鼠子宮原代細(xì)胞分離
        1.2.3?小鼠uNK細(xì)胞比例及其胞內(nèi)毒性因子檢測
        1.2.4 uNK細(xì)胞增殖檢測
        1.2.5 uNK細(xì)胞凋亡檢測
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 小鼠uNK細(xì)胞比例和增殖水平檢測
    2.2 小鼠uNK細(xì)胞凋亡檢測
    2.3 小鼠Pf及Gz-B的表達(dá)水平檢測
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