發(fā)布時(shí)間：2020-12-04 08:43

　　目的研究博萊霉素對(duì)大鼠肺泡巨噬細(xì)胞系NR8383細(xì)胞Kv1.3和Kv1.5通道表達(dá)的影響。方法體外培養(yǎng)大鼠巨噬細(xì)胞NR8383細(xì)胞,然后（1）將細(xì)胞分五組,經(jīng)五種濃度BLM（0、0.1、1.0、10、100 mU/ml）處理;（2）將細(xì)胞分四組（①NS組;②DEX組;③DEX+BLM組;④B LM組）,相應(yīng)給藥處理。應(yīng)用Realtime PCR和Western blot法分別檢測(cè)Kv1.3和Kv1.5通道在mRNA和蛋白水平的表達(dá)情況。結(jié)果1.NR8383細(xì)胞上Kv1.3和Kv1.5通道在mRNA和蛋白水平都有表達(dá)。2.與對(duì)照組相比,BLM刺激后的NR8383細(xì)胞上Kv1.5通道在mRNA和蛋白表達(dá)水平上調(diào),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P< 0.05）。結(jié)論肺泡巨噬細(xì)胞的Kv通道可能參與了博萊霉素致肺纖維化。 

【文章來(lái)源】：華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：51 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

NR8383細(xì)胞上Kv1.3、Kv1.5通道的蛋白表達(dá)用Westernblots檢測(cè)所有標(biāo)本Kv1.3、Kv1.5通道及內(nèi)參actin的表達(dá)

18E F圖 2 NR8383 細(xì)胞上 Kv1.3、Kv1.5 通道 mRNA 的擴(kuò)增情況 用 Real time PCR 法檢測(cè)所有標(biāo)本 Kv1.3、Kv1.5 通道及內(nèi)參 actin 的表達(dá)。本圖為 2011 年 1 月 18 日的一次結(jié)果，圖 A、C 和 E 分別為 KCNA3、KCNA5 和 ACTIN 的實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線；圖 B、D和 F 分別為 KCNA3、KCNA5 和 ACTIN 擴(kuò)增產(chǎn)物的融解曲線。2.不同濃度博萊霉素對(duì) NR8383 細(xì)胞上 Kv1.3 和 Kv1.5 通道 mRNA 與蛋白表達(dá)有影響用階梯濃度的 BLM 刺激 NR8383 細(xì)胞 1 小時(shí)后，各藥物組除 BLM 0.1μM/ml 組外的 Kv1.3 通道 mRNA 表達(dá)與對(duì)照組相比均有所上升，但 P>0.05，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]漢族人群中與特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓相關(guān)的KCNA5基因變異[J]. 張穎,何建國(guó),浦介麟,張建強(qiáng),柳志紅,熊長(zhǎng)明,倪新海.  中華老年多器官疾病雜志. 2009(04)



本文編號(hào)：2897303