發(fā)布時間：2024-06-12 01:47

　　目的:觀察鹽酸丙卡特羅聯(lián)合吸入糖皮質(zhì)激素對咳嗽變異性哮喘的治療效果,并對其安全性進(jìn)行評價。 方法:隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究。將40例確診咳嗽變異性哮喘患者,以隨機(jī)、雙盲、對照的原則分為試驗組和對照組,每組各20例。其中,試驗組給予鹽酸丙卡特羅加布地奈德粉吸入劑,對照組給予鹽酸丙卡特羅安慰劑加布地奈德粉吸入劑,共治療8周。在治療4周及8周后分別進(jìn)行隨訪,對其有效性和安全性進(jìn)行評估。所得實驗數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 11.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,P<0.05為檢驗有顯著性差異。 結(jié)果:治療4周后試驗組咳嗽完全緩解率80%,對照組咳嗽完全緩解率50%,8周后兩組咳嗽癥狀均完全緩解。試驗組咳嗽開始緩解時間平均4.6天,明顯優(yōu)于對照組9.9天。完全緩解時間試驗組平均24.4天也優(yōu)于對照組32.9天。試驗組及對照組均未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)及事件。 結(jié)論:鹽酸丙卡特羅加吸入糖皮質(zhì)激素治療咳嗽變異性哮喘的有效性明顯優(yōu)于單用吸入糖皮質(zhì)激素,且不增加不良反應(yīng)的發(fā)生率。

【文章頁數(shù)】：35 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
材料和方法
    一、篩選
    二、分組與治療方法
    三、療效性觀察指標(biāo)
    四、安全性觀察
    五、臨床隨訪
    六、統(tǒng)計分析
結(jié)果
    一、組間均衡比較
    二、臨床治療效果
    三、試驗組、對照組之間的療效評價
    四、安全性評價
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：3993036