基于BMP-2/Runx2信號(hào)通路探討鹿茸多肽防治PMOP機(jī)制研究
發(fā)布時(shí)間:2024-06-27 22:51
目的:探索中藥單體鹿茸多肽防治PMOP機(jī)制研究。方法:選取SD雌性大鼠,去卵巢方法建立絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥模型。給藥6周,測(cè)定股骨骨密度;HE染色觀察骨小梁微結(jié)構(gòu); ELISA法測(cè)定P1NP、β-CTX含量、Western Blotting法測(cè)定BMP-2、Runx2蛋白表達(dá)水平、micro-CT分析骨微結(jié)構(gòu)。結(jié)果:與正常及假手術(shù)組相比,OVX組大鼠骨密度明顯降低,說(shuō)明PMOP模型建立成功。鹿茸多肽高、中劑量組能明顯提高骨密度,P<0.05。OVX組大鼠HE染色結(jié)果顯示,骨小梁結(jié)構(gòu)混亂,髓腔增大,骨小梁斷裂,盲端增多。VAPs各組能明顯改善骨小梁微結(jié)構(gòu),縮小髓腔,斷裂盲端減少。對(duì)照組大鼠血清β-CTX、P1NP含量較假手術(shù)組相比顯著升高,骨代謝表現(xiàn)為"高轉(zhuǎn)換"型,VAPs中劑量組能顯著降低β-CTX、P1NP含量水平,下調(diào)"高轉(zhuǎn)換"型的骨代謝水平。western blotting法測(cè)定結(jié)果顯示:VAPs各組能夠顯著提高BMP-2、Runx-2蛋白表達(dá)含量,模型組大鼠股骨大鼠礦化能力降低,骨小梁間隔增加,骨小梁Tb.Th及Tb.N.降低,Tb.Sp.升高,骨小梁結(jié)構(gòu)桿狀化。給藥后,通過(guò)...
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.1.2 藥物及試劑
1.1.3 儀器
1. 2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)
1.2.2 造模、分組及給藥
1.2.3 樣本采集
1.2.4 觀察指標(biāo)
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
2.1 大鼠股骨BMD
2.2 大鼠股骨組織學(xué)
2.3 大鼠血清β-CTX、P1NP含量
2.4 大鼠股骨BMP-2、Runx-2蛋白表達(dá)
2.5 micro-CT參數(shù)變化結(jié)果
3 討論
本文編號(hào):3996052
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1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.1.2 藥物及試劑
1.1.3 儀器
1. 2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)
1.2.2 造模、分組及給藥
1.2.3 樣本采集
1.2.4 觀察指標(biāo)
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
2.1 大鼠股骨BMD
2.2 大鼠股骨組織學(xué)
2.3 大鼠血清β-CTX、P1NP含量
2.4 大鼠股骨BMP-2、Runx-2蛋白表達(dá)
2.5 micro-CT參數(shù)變化結(jié)果
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