發(fā)布時(shí)間：2024-10-05 01:02

　　 通過控制以三氮唑基團(tuán)封端的星形結(jié)構(gòu)木質(zhì)素（L-TA）和聚氨酯預(yù)聚體（P-TA）的比例，在不同金屬離子的配位作用下制備了木質(zhì)素基自修復(fù)彈性體，并通過加入內(nèi)含三氮唑基團(tuán)的阻燃劑DT以提高彈性體的阻燃性能。當(dāng)用DT代替10%L-TA時(shí)，在Fe³⁺配位作用下，70P-TA/20L-TA/10DT的拉伸強(qiáng)度相比于純P-TA提高了88.4%。同時(shí)，70P-TA/20L-TA/10DT的極限氧指數(shù)值達(dá)29.5%,UL-94測(cè)試達(dá)V-0級(jí)。然而，L-TA和DT的加入增加了分子鏈段的空間位阻，降低了分子鏈遷移率，70P-TA/20L-TA/10DT的自修復(fù)效率由純P-TA的91.1%下降至81.3%。此外，相比于其他金屬離子，Zn²⁺—N較低的配位鍵強(qiáng)度使得70P-TA/20L-TA/10DT:Zn²⁺的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（T_g）隨之降低，從而提高了聚合物鏈的流動(dòng)性，使其具有較高的自修復(fù)效率（87.7%）。

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1實(shí)驗(yàn)
    1.1實(shí)驗(yàn)原料及試劑
    1.2實(shí)驗(yàn)儀器
    1.3實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1三氮唑端基聚氨酯預(yù)聚體的制備
        1.3.2三氮唑端基星形木質(zhì)素的制備
        1.3.3阻燃劑DT的制備
        1.3.4自修復(fù)聚氨酯彈性體的制備
    1.4檢測(cè)與表征
2結(jié)果與討論
    2.1三氮唑封端單體及助燃劑DT的化學(xué)結(jié)構(gòu)分析
    2.2形貌分析
    2.3紫外可見分光光度計(jì)測(cè)試分析
    2.4拉伸性能分析
    2.5阻燃性能測(cè)定
    2.6自修復(fù)性能分析
3結(jié)論



本文編號(hào)：4007358