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可誘導共刺激分子重組蛋白的研制及其在過敏性哮喘炎癥中的治療作用

發(fā)布時間:2020-11-12 18:35
   本課題采用基因工程重組DNA技術(shù)克隆ICOS活性片段、構(gòu)建ICOS-mlg融合基因真核表達載體,在哺乳動物細胞中實現(xiàn)ICOS-mlg的高效表達,并通過親和層析技術(shù)純化重組蛋白;在此基礎上,進行了ICOS-mlg體內(nèi)外生物學功能的研究;觀察了ICOS-mlg阻斷共刺激通路對過敏性哮喘炎癥的影響;采用Insightll分子模擬的方法和配體親和篩選突變點,并構(gòu)建、表達獲得配體高結(jié)合活性ICOS突變體融合蛋白,用異基因混合淋巴細胞增殖抑制試驗檢測突變體蛋白的生物學活性;另外經(jīng)過反復實驗,完成了基因工程人源ICOS-Ig的純化工藝研究,為下一步中試規(guī)模的制備和實驗研究打下了基礎。
【學位單位】:第二軍醫(yī)大學
【學位級別】:博士
【學位年份】:2006
【中圖分類】:R562.25
【部分圖文】:

可誘導共刺激分子重組蛋白的研制及其在過敏性哮喘炎癥中的治療作用


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病理,肺泡炎,嗜酸粒細胞


嗜酸粒細胞和單個核細胞為主、上皮細胞破壞明顯、亦可見小支氣管痙孿及管腔內(nèi)的私液分泌物增多;經(jīng)重組蛋白治療后A、B、C組小鼠肺內(nèi)支氣管、肺泡炎癥浸潤及小血管滲出情況均有不同程度減輕(見圖2一9o)

立體結(jié)構(gòu),復合物


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【參考文獻】

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本文編號:2881090

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