發(fā)布時(shí)間：2016-11-20 15:35

  本文關(guān)鍵詞：共刺激分子B7-H3在肝細(xì)胞癌的表達(dá)及相關(guān)機(jī)制研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《中國人民解放軍醫(yī)學(xué)院》 2015年

共刺激分子B7-H3在肝細(xì)胞癌的表達(dá)及相關(guān)機(jī)制研究

康富標(biāo)  

【摘要】：研究目的：闡明肝細(xì)胞癌組織表達(dá)共刺激分子B7-H3的特點(diǎn)及與患者臨床特征、預(yù)后的關(guān)系,探討B(tài)7-H3分子對肝癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響及其機(jī)制。研究方法：1.通過免疫組化檢測116例肝癌患者組織B7-H3的表達(dá)水平和特點(diǎn),并比較不同分組間B7-H3的表達(dá)差異。通過Kaplan-Meier生存分析比較不同B7-H3表達(dá)水平患者總體預(yù)后的差異并采用Cox風(fēng)險(xiǎn)模型進(jìn)行預(yù)后因素分析。2.構(gòu)建B7-H3-shRNA沉默質(zhì)粒,下調(diào)肝癌細(xì)胞系HepG2和SMMC7721的B7-H3基因表達(dá),通過MTT實(shí)驗(yàn)和ELISA凋亡試劑盒檢測細(xì)胞增殖能力和凋亡水平變化,通過劃痕實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞平面運(yùn)動(dòng)能力變化,通過transwell實(shí)驗(yàn)檢測對細(xì)胞侵襲能力的影響。3.通過、Western blot實(shí)驗(yàn)檢測沉默B7-H3基因后侵襲相關(guān)分子MMP-2、 MMP-9, EMT相關(guān)分子E-cadherin、Vimenti、N-cadherin,以及JAK/Stat信號通路分子p-stat3、p-JAK2和EMT相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子Slug和Snail的表達(dá)變化。4.通過免疫組織化學(xué)方法檢測CD68陽性腫瘤浸潤巨噬細(xì)胞在116例肝癌患者組織中的分布及特點(diǎn),分析TAMs浸潤數(shù)量與B7-H3表達(dá)的相關(guān)性,以及TAMs數(shù)量與預(yù)后的關(guān)系。5.分別將HepG2細(xì)胞與PMA誘導(dǎo)的THP-1細(xì)胞采用接觸共育和非接觸共育培養(yǎng),通過RT-PCR和western b lot實(shí)驗(yàn)檢測M1型巨噬細(xì)胞特征性分子HLA-DR、iNOS和TNF-α,以及M2型分子Argl、VEGF和CCL22的表達(dá)。6.在接觸共育培養(yǎng)體系中,采用B7-H3-shRNA沉默質(zhì)粒下調(diào)HepG2細(xì)胞B7-H3基因表達(dá),通過RT-PCR和western blot實(shí)驗(yàn)檢測M1型分子HLA-DR、iNOS和]TNF-α,M2型分子Argl、VEGF口CCL22的表達(dá)。并進(jìn)一步通過加入外源重組B7-H3蛋白,觀察是否可逆轉(zhuǎn)沉默B7-H3對巨噬細(xì)胞極化的影響。研究結(jié)果：1.116例肝癌組織標(biāo)本中,109例可檢測到強(qiáng)弱不等的B7-H3表達(dá)。B7-H3的表達(dá)水平在不同TNM分期及按是否存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分組,組間有顯著性差異。生存分析提示B7-H3低表達(dá)組有更高的生存率,B7-H3高表達(dá)提示預(yù)后不良。2.采用B7-H3-shRNA沉默質(zhì)粒下調(diào)HepG2和SMMC7721細(xì)胞B7-H3基因表達(dá)后：1)細(xì)胞增殖和凋亡水平無明顯變化；2)平面移行能力和侵襲能力顯著下降；3)EMT機(jī)制受到抑制,表現(xiàn)為E-鈣粘蛋白表達(dá)升高,而波形蛋白、N-鈣粘蛋白表達(dá)下降；4)MMP-2、MMP-9的表達(dá)水平和活性下降；5) p-stat3和p-JAK2及EMT相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子Slug的表達(dá)下調(diào)。3.116例肝癌組織標(biāo)本中,94.8%可檢測到以CD68為標(biāo)志的TAMs浸潤,顯著高于癌旁和正常肝組織,且浸潤水平與TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和預(yù)后密切相關(guān)。B7-H3的表達(dá)水平和TAMs的浸潤數(shù)量呈顯著正相關(guān)。6.采用非接觸共育培養(yǎng)和接觸共育培養(yǎng),HepG2細(xì)胞均可誘導(dǎo)THP-1來源的巨噬細(xì)胞發(fā)生M2亞型極化,表現(xiàn)為HLA-DR、iNOS和TNF-α表達(dá)下降,而Arg1、VEGF和CCL22表達(dá)升高,其中接觸共育的誘導(dǎo)作用更為明顯。7.采用B7-H3-shRNA沉默質(zhì)粒下調(diào)B7-H3基因表達(dá)可抑制HepG2細(xì)胞誘導(dǎo)THP-1來源的巨噬細(xì)胞發(fā)生M2亞型極化,而加入外源重組B7-H3蛋白可一定程度逆轉(zhuǎn)siRNA的沉默作用。結(jié)論：1.B7-H3在肝癌組織表達(dá)明顯升高,且與腫瘤分期、轉(zhuǎn)移和預(yù)后密切相關(guān)。2.B7-H3的表達(dá)增強(qiáng)了肝癌細(xì)胞的侵襲、轉(zhuǎn)移能力。3.B7-H3對肝癌的侵襲、轉(zhuǎn)移能力的影響與通過JAK-2/Stat-3/Slu g通路介導(dǎo)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化機(jī)制有關(guān)。4.肝癌組織腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞的浸潤水平與疾病進(jìn)程和預(yù)后密切相關(guān),且與組織B7-H3的表達(dá)呈顯著正相關(guān)。5.肝癌細(xì)胞可通過B7-H3誘導(dǎo)腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞發(fā)生M2亞型極化。

【關(guān)鍵詞】：
【學(xué)位授予單位】：中國人民解放軍醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R735.7
【目錄】：

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本文編號：183732